WEKO3
アイテム
臨床効果を的確に予測する抗腫瘍性ヌクレオシドの薬剤感受性規定因子
https://doi.org/10.24517/00034730
https://doi.org/10.24517/00034730fe535eeb-0752-4c45-baa6-5ddb417e82df
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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CA-PR-ENDO-Y-kaken 2007-13p.pdf (3.0 MB)
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.png)
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| アイテムタイプ | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2017-10-05 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 臨床効果を的確に予測する抗腫瘍性ヌクレオシドの薬剤感受性規定因子 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Predictive Markers of chemosensitivity to antitumor nucleosides in solid cancer | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00034730 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
遠藤, 良夫
× 遠藤, 良夫 |
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| 書誌情報 |
平成18(2006)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 en : 2006 Fiscal Year Final Research Report 巻 2005-2006, p. 13p., 発行日 2007-05-01 |
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| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 金沢大学がん研究所 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 我々は、代謝拮抗抗癌剤の中でもヌクレオシド系核酸代謝拮抗剤のテーラーメード治療および抗腫瘍効果の増大や副作用の軽減を目指した新たな治療法の開発に資することを目的に、我々が開発中の抗腫瘍性ヌクレオシド、CNDACおよび肺癌・膵癌の治療薬であるゲムシタビン(dFdC)の臨床効果を的確に予測できる感受性規定因子の解明研究を企画した。平成18年度は、昨年度検討した臨床肺癌組織19検体に加え、肺癌(30検体)、胃癌(30検体)、大腸癌(28検体)、膀胱癌(12検体)等、148検体における核酸代謝酵素[デオキシシチジンキナーゼ(dCK)、シチジンデアミナーゼ(CDA)およびリボヌクレオチドリダクターゼ(RR)]ならびにヌクレオシドトランスポーター(ENT1)のタンパク発現を解析した。また、臨床肺がん組織におけるCNDACおよびdFdCに対する薬剤感受性をコラーゲンゲルマトリクス(CGM)法により解析し、タンパク発現量との比較解析を行った。その結果、dCKとENT1タンパクはほぼ全ての検体で発現が認められ、RRM1の発現は約9割弱に認められた。一方、CDA発現は約3割に認められ、それらの中には明らかに強発現を示す検体があった。肺癌40症例における薬剤感受性とタンパク発現量との関連性を統計学的に解析した結果、ENT1発現と感受性には関連性は見られなかったが、CDA発現はdFdC感受性と有意に相関すること、RRM1発現量あるいはdCKに対するRRM1の発現量比(dCK/RRM1比)はCNDACおよびdFdC感受性と強く関連することが明らかになり、有用な感受性予測マーカーとなる可能性が示された。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Antitumor 2'-deoxycytidine analogues such as gemcitabine (dFdC) and 2'-C-cyano-2'-deoxy-1-β-D-arabinofuranosylcytosine (CNADC) are enzymatically activated by intracellular deoxycytidine kinase (dCK), while cytidine deaminase (CDA) inactivates them by converting each into its uracil form. Triphosphates of dFdC and CNDAC effectively induce cell-cycle arrest and cell death by inhibiting DNA polymerases. The diphosphate of dFdC also inhibits ribonucleotide reductase (RR). In order to elucidate the determinants of chemosensitivity to dFdC and CNDAC, we examined the protein expression levels of equilibrative nucleoside transporter-1 (ENT1), dCK, CDA, and the RRM1 subunit in 40 clinical specimens of lung cancer using specific antibodies. The chemosensitivity of the clinical specimens was determined using the collagen gel matrix assay. The dFdC sensitivity of the clinical specimens was found to be significantly correlated with the protein levels of CDA and the RRM1 subunit. Interestingly, the protein level of the RRM1 subunit was also correlated with CNDAC sensitivity. The ratios of dCK/RRM1 and dCK/CDA were associated with chemosensitivity to both analogues. These results indicate that the protein expression levels of CDA, dCK, and RRM1 are useful markers to predict chemosensitivity to dFdC and CNDAC. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:17590118, 研究期間(年度):2005–2006 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：「臨床効果を的確に予測する抗腫瘍性ヌクレオシドの薬剤感受性規定因子」研究成果報告書 課題番号17590118 (KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）) 本文データは著者版報告書より作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30211783 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17590118/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17590118/175901182006kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
