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橋排尿中枢を介する頻尿遺伝子の解明と遺伝子治療に関する実験的研究
https://doi.org/10.24517/00048929
https://doi.org/10.24517/0004892949998aaa-f9f9-4bb8-bb81-17f40cb5475e
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
ME-PR-KOMATSU-K-kaken 2004-9p.pdf (532.3 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper_default(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2017-11-13 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 橋排尿中枢を介する頻尿遺伝子の解明と遺伝子治療に関する実験的研究 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Central muscarinic receptor subtype regulating voiding in rats | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 排尿障害 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 橋排尿中枢 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | アルツハイマー病 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 脳梗塞 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | オピオイド | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | アセチルコリン | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | voiding dysfunction | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | pons | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Altzheimer diseas | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | cerebral infarction | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | opioid | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | muscarin | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00048929 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 研究代表者 |
小松, 和人
× 小松, 和人× Komatsu, Kazuto |
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| 研究代表者ID | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 80291368 | |||||
| 書誌情報 |
平成15(2003)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 en : 2003 Fiscal Year Final Research Report 巻 2002-2003, p. 9p. |
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| 報告年度 | ||||||
| 日付 | 2004-05 | |||||
| 日付タイプ | Issued | |||||
| 研究課題番号 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 14571492 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | オピオイドレセプターと排尿に関する実験 オピオイドレセプターが排尿に関与する事は広く知られているが、脳内のオピオイドレセプターが脳硬塞後の排尿反射昂進にどのように関与しているかの知見はない。今回、SDラットに脳硬塞を作成し、μ。δ1、δ2、κの4種類のオピオイドレセプターアゴニストを脳室内に投与し、排尿反射に関する薬理学的検討を行った。結果、μ受容体、δ1受容体アゴニストの投与では脳梗塞群、対群共に排尿反射を同等に抑制した。δ2受容体アゴニストの投与では、脳梗塞、対照群共に変化なかった。κ受容体アゴニストの投与にて、脳梗塞群にのみ排尿反射の抑制が用量依存的に認められた。以上より、脳内κ受容体が脳梗塞に伴う排尿反射昂進に関与している可能性が高い。 ラット脳内ムスカリン受容体サブタイプの排尿反射に対する機能的役割について,我々はラット排尿反射におけるムスカリン受容体サブタイプの役割につき検討した. 【方法】無麻酔SD種雌性ラット(250gr-300)に膀胱瘻より生理食塩水をinfusion pumpにて0.04ml/min.の速体拮抗薬p-Fluorohexahydro-sila-difenidol hydrochloride, M4受容体拮抗薬Muscarinic Toxin-3を用いた.膀胱内圧のパラメーターとして,膀胱容量,残尿量,最大膀胱収縮圧などを採用した.結果:各種選択的ムスカリン受容体拮抗薬は膀胱容量を増大させ,最大膀胱収縮圧を減少させる傾向にあった. 【考察】脳内排尿経路に対してムスカリン受容体拮抗薬はおおむね求心路,遠心路共に抑制性に作用すると考えられた. |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Miscarinic receptors are classified into five subtypes, M1 to M5.We previously reported thatr intracerebroventricular(icv)injection of oxotrmorine methiodide(Oxo-M), a non-selective muscarinic agonist increased bladder capacity(BC)and maximal voiding pressure(MVP), and atropine, a non-selective musucariinic antagonist increased BC and decreased MVP in rats._The present study revealed that roles muscarinic receptor subtypes on the central regulation on micturition.In female S-D rats(210-280 gr)anasthetized with halothane, an intravesical catheter was insewrted through the bladder dome and an icv canula was implanted.After the surgeiy, cystometry was performed in cnnscious restrained rats by infusing saline into the bladder at a constant rate(0.1 ml/mm.).Pirenzepine, a M1 muscarinic antagonist, methoctramine, a M2 antagonist, p-fluorohexahydro-sila-difenidol hydrochloride(pFHHSiD), a M3 antagonist, and muscarinic toxine-3(MT3), a M4 antagonist were injected intracerebroventricularly.Pirenzepine(500 micro gr.)decreased MVP from 44.1+/3.90 cm2 H_2O to 30.6+/-1.71cm H_2O(p<0.01), methctramine(10micro gr.)decreased BC from 0.44+/-0.06ml to 0.28+/-0.04ml(p<0.01)and increased MVP from 40.1+/-4.13cm H_2O to 44.1+/-4.50 cm H_2O(p<0.05), pFHHSiD(10 micro gr.)decreased MVP from 50.9+/-7.14 to 42.0+/-6.24 cm H_2O(p<0.05), and MT3(1000 micro gr.)deaeased BC from 0.58+/-0.08 ml to 0.43+/-0.05 ml (p<0 01).Our results indicate that M1 and M3 muscarinic receptors have a role excitatory mechanism, and M2 and M4 muscarinic receptors have inhibitory mechanism on micturition of rats in the central nerve systems. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:14571492, 研究期間(年度):2002-2003 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：「橋排尿中枢を介する頻尿遺伝子の解明と遺伝子治療に関する実験的研究」研究成果報告書 課題番号14571492 (KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）) 本文データは著者版報告書より作成 |
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| 関連サイト | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80291368 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80291368 | |||||
| 関連サイト | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14571492/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14571492/ | |||||
| 関連サイト | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-14571492/145714922003kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-14571492/145714922003kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
