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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成24(2012)年度

がん特異的エネルギー代謝を標的とする消化器がん治療法の開発

https://doi.org/10.24517/00050211
https://doi.org/10.24517/00050211
f1a61958-7be3-4141-9a77-5ed175080373
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-MINAMOTO-T-kaken CA-PR-MINAMOTO-T-kaken 2013-5p.pdf (431.2 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2018-02-19
タイトル
タイトル がん特異的エネルギー代謝を標的とする消化器がん治療法の開発
タイトル
タイトル Treatment of gastrointestinal cancer by targeting the distinct energy metabolism of cancer cells
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00050211
ID登録タイプ JaLC
著者 源, 俊

× 源, 俊

WEKO 65
e-Rad 50239323
金沢大学研究者情報 50239323
研究者番号 50239323

源, 俊

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学がん進展制御研究所
書誌情報 平成24(2012)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書
en : 2012 Fiscal Year Final Research Report

巻 2011-2012, p. 5p., 発行日 2013-04-20
出版者
出版者 金沢大学がん進展制御研究所
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 我々は,glycogen synthase kinase (GSK) 3βのがん促進作用を発見し,GSK3β阻害によるがん治療効果を消化器がん細胞と動物実験で実証した.糖代謝の初期段階で,GSK3βはグリコーゲン合成と解糖という相反経路の起点を調節する.本研究では,がん特有の糖代謝に対するGSK3βの病的作用をメタボロームの理論と技法により解析した.その結果,GSK3βは解糖とミトコンドリアの酸化的リン酸化の均衡を制御する代謝経路に作用して,がん細胞の病的代謝(Warburg効果)を誘導することを示唆する代謝産物の変化が観察された.これがGSK3β阻害によるがん治療効果の重要なメカニズムであると考えられる.
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Recently we discovered novel pathological roles for glycogen synthase kinase-3β (GSK3β) in promoting cancer cell survival and proliferation via the modulation of cell cycle, tumor suppressor and cell immortality pathways. This has led us to propose GSK3β as a potential target for cancer treatment. A primary role for GSK3β is the control of glycogen synthase activity that switches glycogenesis and glycolysis, the two major pathways of glucose metabolism. In this research, we investigated whether GSK3β influences the aberrant glucose metabolism in gastrointestinal cancer cells. Using innovative metabolomic technology, we found a distinctive metabolic trait in cancer cells that suggests inhibition of GSK3β attenuates glycolysis (Warburg effect) and restores mitochondrial glucose oxidation.This trait could be an important molecular basis for cancer treatment targeting aberrant GSK3β.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:23659643, 研究期間(年度):2011-2012
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「がん特異的エネルギー代謝を標的とする消化器がん治療法の開発」課題番号23659643
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23659643/23659643seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50239323
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50239323
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23659643/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23659643/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23659643/23659643seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23659643/23659643seika/
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Ver.1 2023-07-27 12:42:36.674073
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