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がん間質の再構築誘導による新規難治がん治療法の開発
https://doi.org/10.24517/00050723
https://doi.org/10.24517/0005072343beb3cd-1a83-40ba-afac-c8a84fbc1a21
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
HO-PR-OHTA-T-kaken 2013-4p.pdf (355.4 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2018-05-14 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | がん間質の再構築誘導による新規難治がん治療法の開発 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Development of new refractory cancer treatment by remodeling induction of cancer stroma | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00050723 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
太田, 哲生
× 太田, 哲生 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学医薬保健研究域医学系 | |||||
| 書誌情報 |
平成24(2012)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 en : 2012 Fiscal Year Final Research Report 巻 2010-2012, p. 4p., 発行日 2013-05-02 |
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| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 金沢大学医薬保健研究域医学系 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 豊富な間質増生を伴う肝内胆管癌(ICC)組織においてトリプシン受容体PAR-2 およびアンギオテンシンII (AngII) 受容体AT-1が癌細胞および線維芽細胞に認められた。また、ICC・肝星細胞株にAT-1発現を認め、AngII添加によりICC・肝星細胞の増殖能、肝星細胞の活性化亢進を生じ、ARB 添加によりそれらの反応は抑制された。これによりICC組織において局所AngII産生系は腫瘍細胞の増殖と間質の線維化に関与し、ARBには抗腫瘍・抗線維化効果がある可能性が示唆された。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Angiotensin II (Ang II) receptor AT-1 and receptor of trypsin (PAR-2) were observed in fibroblasts and cancer cells in intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) tissue. In addition, AT-1 receptor expression was detected in ICC and hepatic stellate cell lines. Moreover, Ang II caused proliferative potential of ICC and hepatic stellate cells and Ang II increased activation of hepatic stellate cells. These reactionswere inhibited by the addition of Ang II receptor blocker (ARB). It was suggested thatlocal Ang II production system affect to interstitial fibrosis and proliferation of tumor cells in ICC tissue, and that there are anti-tumor and anti-fibrotic effects in ARB. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:22591515, 研究期間(年度):2010-2012 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「がん間質の再構築誘導による新規難治がん治療法の開発」課題番号22591515 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-22591515/22591515seika/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40194170 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40194170 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22591515/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22591515/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-22591515/22591515seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-22591515/22591515seika/ | |||||
