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  1. B. 理工学域; 数物科学類・物質化学類・機械工学類・フロンティア工学類・電子情報通信学類・地球社会基盤学類・生命理工学類
  2. b 20. 紀要
  3. The science reports of Kanazawa University(金沢大学理科報告)
  4. 61(2017)

Modeling immunotherapy and outcomes in acute myeloid leukemia

https://doi.org/10.24517/00051446
https://doi.org/10.24517/00051446
35c5073a-8d1d-424c-bdae-2c52fd8d28a0
名前 / ファイル ライセンス アクション
Sci_Rep_61-25-38.pdf Sci_Rep_61-25-38 (1.1 MB)
license.icon
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2018-07-03
タイトル
タイトル Modeling immunotherapy and outcomes in acute myeloid leukemia
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 acute myeloid leukemia
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 computational model
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 regulatory T cells
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 bistability
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 relapse free survival curve
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ID登録
ID登録 10.24517/00051446
ID登録タイプ JaLC
著者 Nishiyama, Yoshiaki

× Nishiyama, Yoshiaki

WEKO 78497

Nishiyama, Yoshiaki

Search repository
Nishiyama, Nobuaki

× Nishiyama, Nobuaki

WEKO 74432
e-Rad 10198525

Nishiyama, Nobuaki

Search repository
著者別表示 西山, 宣昭

× 西山, 宣昭

WEKO 345
e-Rad 10198525
金沢大学研究者情報 10198525
研究者番号 10198525

西山, 宣昭

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書誌情報 The Science Reports of Kanazawa University
en : The Science Reports of Kanazawa University

巻 61, p. 25-38, 発行日 2017
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 2433-040X
出版者
出版者 Institute of Science and Engineering, Kanazawa University
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Very recently, we proposed an ordinary differential equation model incorporating promotion of regulatory T cell (Tregs) expansion by leukemic cells, which describes co-evolutional dynamics between leukemic and immune cells in progression of acute myeloid leukemia (AML). To evaluate the ability of our model to predict effectiveness of immunotherapy for AML, we performed Monte Carlo simulation of trajectories in phase plane and generated relapse free survival (RFS) curves, which could be compared with clinical data. The resulting RFS curves were in good accordance with clinical outcomes reported in immunotherapies of NK cells infusion with/without Tregs depletion. In addition, our simulation results focusing on consecutive cycles of cell infusion with/without cell depletion qualitatively accounts for the effectiveness of corresponding clinical immunotherapy. The present results suggest that our model may provide valuable information for future design of immunotherapy in AML.
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 http://scirep.w3.kanazawa-u.ac.jp/
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Ver.1 2023-07-27 11:00:28.335902
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