WEKO3
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炎症時に発見されるADAMTS-1プロテアーゼに関する基質の検索
https://doi.org/10.24517/00055484
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2019-09-27 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 炎症時に発見されるADAMTS-1プロテアーゼに関する基質の検索 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | Analysis of substrates for ADAMTS-1 metalloproteinase | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
ID登録 | ||||||
ID登録 | 10.24517/00055484 | |||||
ID登録タイプ | JaLC | |||||
著者 |
久野, 耕嗣
× 久野, 耕嗣 |
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著者別表示 |
Kuno, Koji
× Kuno, Koji |
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書誌情報 |
平成12(2000)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 en : 2000 Fiscal Year Final Research Report 巻 1999-2000, p. 6p., 発行日 2001-03 |
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出版者 | ||||||
出版者 | 金沢大学がん進展制御研究所 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | トロンボスポンジン(TSP)タイプIモチーフを有する分泌型のADAMファミリー分子であるADAMTS-1の生理活性および生体における役割について調べている。これまで私は、ADAMTS-1が細胞外マトリックス結合性の活性型メタロプロテアーゼであり、また軟骨プロテオグリカンであるアグリカンのコア蛋白を切断する活性を有することを示してきた。本年度、ADAMTS-1によるアグリカンの切断部位を調べ、ADAMTS-1がアグリカンのコンドロイチン硫酸鎖結合領域のE(1872)-L(1873)部位を切断することを明らかにした。関節炎患者の関節滑液中やインターロイキン1で刺激した軟骨組織培養の上清には、IGDドメイン中のアグリカネース切断部位やコンドロイチン硫酸鎖結合領域のgap領域で切断されたアグリカン断片が検出されることが報告されている。ADAMTS-1切断部位はこれらアグリカンのin vivo切断部位の一つに対応することから、ADAMTS-1がアグリカンのturnoverや関節炎における軟骨組織破壊に関わる可能性が考えられる。また(TSP)タイプIモチーフおよびスペーサー領域からなるADAMTS-1のC末端側領域は硫酸化グリコサミノグリカンに結合する領域であるが、このC末端側領域を欠損させたADAMTS-1の変異体ではアグリカン分解活性が消失することから、ADAMTS-1のC末端側領域とアグリカンの糖鎖との結合がその分解活性に必要であると考えられる。一方、ADAMTS-1遺伝子欠損マウスでは、腎臓における腎杯の拡張に加え、副腎髄質組織の構造が異常で多くの空洞状の構造が認められた。またADAMTS-1遺伝子欠損の雌マウスは強い不妊傾向を示すことから、ADAMTS-1は副腎髄質組織の構築や女性生殖器の機能にも必須に関わることが示唆された。 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | ADAMTS-1 is an ADAM family protein with thrombospondin (TSP) type I motifs. We previously established that ADAMTS-1 is an extracellular matrix-anchored metalloproteinase. In this study, we found that ADAMTS-1 is able to cleave a major cartilage proteoglycan, aggrecan. N-terminal sequencing analysis of the cleavage product revealed that ADAMTS-1 cleaves the Glu^<1871>-Leu^<1872> bond within the chondroitin sulfate attachment domain of aggrecan. In addition to two proteolytic cleavage sites within the IGD, proteolysis of aggrecan within the CS attachment domain has been reported in cartilage explant cultures and in the synovial fluid of arthritis patients. Since the ADAMTS-1 cleavage site corresponds to one of these in vivo cleavage sites of aggrecan, it is possible that ADAMTS-1 be involved in the turnover of aggrecan in vivo. In addition, deletional analysis demonstrated that the C-terminal spacer region of ADAMTS-1 is necessary for the degradation of aggrecan. To identify the physiological role of ADAMTS-1, we disrupted the mouse ADAMTS-1 gene. We found that ADAMTS-1 gene knockout mice show enlargement of the calyx, which resembles ureteropelvic junction obstruction in huma |