WEKO3
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The number of methamphetamine-induced rotation was higher at 14 days than that at 3 days following the 6-OHDA lesions. The brains of 6-OHDA treated rats were analyzed by tissue dissection following i.v.bolus of each tracer at 3 days (acute stage) or 3 weeks (chronic stage) postlesion. [^\u003c11\u003eC]Raclopride, but not [^\u003c11\u003eC]SCH23390,showed a higher accumulation in the striatum on the lesion side compared with that on the non-lesioned (intact) side both 3 days and 3 weeks postlesion. On the other hand, a lower accumulation of [^\u003c18\u003eF]FDOPA was found in the striatum on the lesion side 3 days postlesion, and both in the striatum and cerebral cortex on the lesion side 3 weeks postlesion. Our studies demonstrate that an increase in [^\u003c11\u003eC]raclopride and a decrease in [^\u003c18\u003eF]FDOPA uptake in the denervated striatum is evident even at 3 days following the 6-OHDA lesions when the degree of methamphetamine-induced rotation is not established. Therefore the combination of a D_2 antagonist and FDOPA may provide a potentially useful method for assessing the effects of dopamine depletion in Parkinson\u0027s disease.\nFor SPECT application, radioiodinated derivatives of L-tyrosine, dopamine biosynthesis precursor, were evaluated as diagnosis agents for early detection of neurodegeneration. 3-[^\u003c123\u003eI]iodo-α-methyl-L-tyrosine (I-IMT) and 3-[^\u003c123\u003eI]iodo-α-difluoromethyl-tyrosine methyl ester (I-FTM) were selected as SPECT imaging agents for cerebral amino acid transpoter and dopa decarboxylase (DDC) activity. In the biodistribution study, I-IMT accumulation in the striatum on the lesion side 3 days postlesion increased, then decreased in 2 weeks postlesion, compared with the intact side. On the other hand, I-FTM showed a lower accumulation in the striatum on the lesion side compared with that on the intact side both 3 days and 2 weeks postlesion. It shows that I-FTM, with an affinity to the final enzyme of dopamine biosynthesis, was sensitive for detection of neurodegeneration in acute stage. 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脳内神経変性疾患の早期検出を可能にする新規放射性診断薬の開発に関する研究
https://doi.org/10.24517/00057060
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2020-02-20 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 脳内神経変性疾患の早期検出を可能にする新規放射性診断薬の開発に関する研究 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | Development of novel radiopharmaceuticals for early stage diagnosis of cerebral neurodegeneration | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
ID登録 | ||||||
ID登録 | 10.24517/00057060 | |||||
ID登録タイプ | JaLC | |||||
著者 |
川井, 惠一
× 川井, 惠一 |
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著者別表示 |
Kawai, Keiichi
× Kawai, Keiichi |
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書誌情報 |
平成16(2004)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書 en : 2004 Fiscal Year Final Research Report 巻 2002-2004, p. 41p., 発行日 2005-03 |
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出版者 | ||||||
出版者 | 金沢大学医薬保健研究域保健学系 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 近年、精神疾患や痴呆等の脳内神経変性疾患の早期検出が望まれており、そのためには、神経変性過程において、神経細胞のどの機能変化が先行指標となり得るか、即ち変性過程の早期に起こり発症に至る神経細胞の機能変化は何かを明らかにする必要がある。本研究では、脳内神経変性疾患モデル動物による発症過程において、神経機能との関わりが深い放射性診断薬を用いてその機能変化を評価し、病態発症との相関を検討した。 パーキンソン病の早期診断を目的とし、6-ヒドロキシドーパミンによる偏側神経破壊パーキンソン病モデルラットを用いて、発症過程にみられる脳内ドーパミン神経機能変化を、ドーパミンレセプターリガンドや、ドーパミンの前駆物質であるドーパ誘導体等の |