WEKO3
アイテム
口腔癌の高浸潤性獲得メカニズムと微小管の関連解析
https://doi.org/10.24517/00058031
https://doi.org/10.24517/000580310d4a252e-d4b6-4680-a053-3d1f36dca757
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
HO-PR-KITAHARA-H-kaken 2020-8p.pdf (812.2 kB)
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.png)
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| アイテムタイプ | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2021-04-30 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 口腔癌の高浸潤性獲得メカニズムと微小管の関連解析 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Association analysis of microtubules and the mechanism of highly invasive acquisition in oral cancer | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00058031 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
北原, 寛子
× 北原, 寛子 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学附属病院歯科口腔外科 | |||||
| 書誌情報 |
令和1(2019)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 en : 2019 Fiscal Year Final Research Report 巻 2017-04-01 - 2020-03-31, p. 8p., 発行日 2020-05-14 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 本研究では、微小管阻害薬であるエリブリン，パクリタキセル，ビンブラスチンの効果を，高浸潤頭頸部扁平上皮癌（OLC01，OSC-19）細胞を用いて検討した．結果，エリブリンがOLC01細胞に対して，パクリタキセルやビンブラスチンよりも高い感受性があることを明らかにした．また，エリブリンの高感受性はTUBB3の発現低下と相関していた．マウスの舌にOLC01を移植し，微小管阻害薬を投与，エリブリンは高い増殖抑制作用を示した． 以上の結果より，エリブリンは高浸潤頭頸部癌に選択的に高感受性を示す可能性が示唆され，エリブリンの頭頸部癌への適応拡大の可能性があると考えられた． |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | In the present study, the effects of eribulin, paclitaxel and vinblastine were investigated in recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck （R/M SCCHN）(OLC-01 and OSC-19) . Eribulin was highly sensitive to OLC01 cells in comparison with paclitaxel and vinblastine. The reduced expression of Tubulin Beta 3 Class III following treatment was correlated with a high sensitivity to eribulin. The anticancer effect of eribulin, paclitaxel and vinblastine were evaluated in OLC01 human R/M SCCHN xenograft models using mice. Eribulin exhibits significant and superior in vivo anticancer efficacy at much lower concentrations than paclitaxel and vinblastine. In conclusion, the present study suggested that eribulin may be selectively sensitive to R/M SCCHN． As a clinically approved drug, the continued investigation of the preclinical antitumor attributes of eribulin may significantly contribute to future progress in identifying novel uses of eribulin against R/M SCCHN. |
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| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:17K11870, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2020-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：「口腔癌の高浸潤性獲得メカニズムと微小管の関連解析」研究成果報告書 課題番号17K11870 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K11870/17K11870seika/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70507053 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70507053 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K11870/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K11870/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K11870/17K11870seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K11870/17K11870seika/ | |||||
