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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成30(2018)年度

小腸絨毛上皮モデルを用いた革新的in vitro薬物吸収性予測システムの開発

https://doi.org/10.24517/00058706
https://doi.org/10.24517/00058706
15b332cf-8bda-4569-9e8d-43444871984f
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-SHIRASAKA-Y-kaken PH-PR-SHIRASAKA-Y-kaken 2019-5p.pdf (349.1 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2020-07-17
タイトル
タイトル 小腸絨毛上皮モデルを用いた革新的in vitro薬物吸収性予測システムの開発
タイトル
タイトル Evaluation of Oral Drug Absorption by Developing In Vitro Culture System for Intestinal Villus Cells
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00058706
ID登録タイプ JaLC
著者 白坂, 善之

× 白坂, 善之

WEKO 93683
e-Rad 60453833

白坂, 善之

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域薬学系 / 東京薬科大学
書誌情報 平成30(2018)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書
en : 2018 Fiscal Year Final Research Report

巻 2016-04-01 – 2019-03-31, p. 5p., 発行日 2019-06-13
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 小腸絨毛上皮モデルの構築を目的として、Transwellシステムに流路を作製し、Caco-2細胞の灌流培養を試みた。タイトジャンクション指標となるTEERは、通常の培養条件下に比べ顕著に高い値を示し、灌流培養法による細胞形態変化が示唆された。一方、MUCおよびCYP3A4のmRNA発現に低下傾向が示されたことから、より妥当な細胞モデルの獲得が必要と考えられた。そこでCYP3A4安定発現系の作成を試みた結果、顕著なCYP3A4発現/活性が確認された。本細胞の灌流培養による機能形態変化が期待されることから、今後、小腸絨毛上皮モデルの構築と活用を目指した発展的な研究が期待される。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 To develop intestinal villus model, a flow channel was built in the Transwell system, and Caco-2 cells was cultured under steady flow conditions. As a result, this culture method markedly increased TEER, which shows well-formed tight junctions compared to general culture conditions, suggesting an alteration of cellular morphology. On the other hand, mRNA expressions of MUC and CYP3A4 was decreased, and it was considered necessary to obtain alternative cell models. Therefore, next, we tried to establish a CYP3A4 stable expression system. Consequently, remarkable CYP3A4 expression and activity were confirmed in the cells. Change in this cellular morphology is expected by means of cell culture method with steady flow conditions. Furthermore, it is expected that this methodology contributes to improve the prediction efficiency of in vivo intestinal drug absorption.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:16K15165, 研究期間(年度):2016-04-01 – 2019-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「小腸絨毛上皮モデルを用いた革新的in vitro薬物吸収性予測システムの開発」課題番号16K15165
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-16K15165/16K15165seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=60453833
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=60453833
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16K15165/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16K15165/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-16K15165/16K15165seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-16K15165/16K15165seika/
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Ver.1 2023-07-27 13:30:40.784731
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