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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成21(2009)年度

オーファン核内受容体LRH-1によるES細胞の増殖制御機構

https://doi.org/10.24517/00060139
https://doi.org/10.24517/00060139
b5f7b900-908e-441f-900d-3e12207020cc
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-KOIDE-H-kaken ME-PR-KOIDE-H-kaken 2018-2p.pdf (155.6 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-01-25
タイトル
タイトル オーファン核内受容体LRH-1によるES細胞の増殖制御機構
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00060139
ID登録タイプ JaLC
著者 小出, 寛

× 小出, 寛

WEKO 23644
e-Rad 70260536

小出, 寛

Search repository
提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域医学系
書誌情報 平成21(2009)年度 科学研究費補助金 特定領域研究 研究実績の概要
en : 2009 Research Project Summary

巻 2008 – 2009, p. 2p., 発行日 2018-03-28
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 本年度は、LRH1による下流分子の発現制御機構に関する解析を進めるとともに、LRH1が他の転写因子とネットワークを形成している可能性を見い出した。LRH1による細胞周期関連分子Cdk2およびサイクリンEの発現制御機構に関しては、Cdk2およびサイクリンEの発現制御領域と思われる領域を単離し、Luciferaseをレポーター遺伝子として用いた実験を行った。その結果、発現制御領域にはLRH1の結合配列が見い出されず、これらの分子がLRH-1によって直接制御されているわけではないことが示唆された。これとは別に、LRH1が転写制御因子Dax1の発現を正に制御していることも見出した。興味深いことに、ある種の細胞においてはDax1はLRH1の負の制御因子として働くことが報告されている。これらのことから、ES細胞においてLRH1とDax1が互いに制御ループを形成している可能性が考えられた。さらにDax1が自己複製に必須な転写因子であるOct3/4に結合して、そのDNA結合能を阻害することを見い出した。一方で、Oct3/4はDax1の発現制御領域に直接結合し、その発現を正に制御していることも明らかにした。これらのことからES細胞においてDax1とOct3/4も互いに制御ループを形成していると思われる。以上の知見を総合すると、ES細胞において増殖を制御しているLRH1が、自己複製を制御しているOct3/4と、Dax1を介したクロストークを行っている可能性が考えられた。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:20058011, 研究期間(年度):2008 – 2009
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「オーファン核内受容体LRH-1によるES細胞の増殖制御機構」課題番号20058011
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20058011)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70260536
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70260536
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20058011
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20058011
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Ver.1 2023-07-27 13:12:40.213560
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