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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成18(2006)年度

幹細胞自己複製と寿命・老化制御における分子基盤の共通性

https://doi.org/10.24517/00060205
https://doi.org/10.24517/00060205
58189376-2a39-4c91-bd2b-28a3a56f17f6
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-HIRAO-A-kaken CA-PR-HIRAO-A-kaken 2018-2p.pdf (98.5 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-02-12
タイトル
タイトル 幹細胞自己複製と寿命・老化制御における分子基盤の共通性
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00060205
ID登録タイプ JaLC
著者 平尾, 敦

× 平尾, 敦

WEKO 2328
e-Rad 90343350

平尾, 敦

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学がん進展制御研究所
書誌情報 平成18(2006)年度 科学研究費補助金 特定領域研究 研究実績の概要
en : 2006 Research Project Summary

巻 2005 – 2006, p. 2p., 発行日 2018-03-28
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 本年度は、加齢による幹細胞機能の変化を幹細胞の老化の観点から検討した。マウスの造血幹細胞機能は、加齢マウスにおいても低下しないことが示されている。そこで、造血幹細胞の老化を、連続骨髄移植を行うことによって観察した。この連続移植の過程で活性酸素が上昇することが判明した。この活性酸素の上昇と幹細胞機能の低下に相関を見出した。連続移植後の造血幹細胞の老化を検討したところ、p16INK4a,p19ARFといった老化のバイオマーカーは上昇していた。同様に活性酸素が上昇しているATM欠損マウスの造血幹細胞においてもこれらのマーカーは上昇していたもののSA-b-galのような一般的な老化の指標は検出されなかった。このことは、いわゆる細胞老化が造血幹細胞で起こっていないことを意味するのか、あるいは検出の指標が適切ではないのか検討することの必要性が判明した。一方、線虫で寿命していることが知られているDaf-16の哺乳動物相同遺伝子FOXO3aの欠損血液細胞においても幹細胞プールが維持できないことが判明した。この変異造血幹細胞において、活性酸素の上昇およびp38MAPK活性化が観察された。興味深いことに、このp38MAPKの活性化は幹細胞特異的に観察され、活性酸素に対する反応は、幹細胞レベルと分化細胞レベルでは明らかな相違があることが示唆された。しかしながら、p16INK4aの上昇は見られなかったため、これらの幹細胞プールの枯渇現象と細胞老化の関係についてさらに検討の必要があることが明らかとなった。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:17045029, 研究期間(年度):2005 – 2006
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「幹細胞自己複製と寿命・老化制御における分子基盤の共通性」研究成果報告書 課題番号17045029
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17045029/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=90343350
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=90343350
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17045029/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17045029/
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Ver.1 2023-07-27 14:33:38.590483
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