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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成18(2006)年度

核酸アナログ系抗ウイルス剤によるウイルス関連腫瘍治療に関する基礎研究

https://doi.org/10.24517/00060395
https://doi.org/10.24517/00060395
c18e88a4-c975-49a5-a323-84e520695bc0
名前 / ファイル ライセンス アクション
HO-PR-YOSHIZAKI-T-kaken HO-PR-YOSHIZAKI-T-kaken 2016-2p.pdf (154.8 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-02-22
タイトル
タイトル 核酸アナログ系抗ウイルス剤によるウイルス関連腫瘍治療に関する基礎研究
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00060395
ID登録タイプ JaLC
著者 吉崎, 智一

× 吉崎, 智一

WEKO 79
e-Rad 70262582
金沢大学研究者情報 70262582
研究者番号 70262582

吉崎, 智一

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編者
値 金沢大学附属病院
書誌情報 平成18(2006)年度 科学研究費補助金 萌芽研究 研究概要
en : 2006 Research Project Summary

巻 2004-2006, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1)核酸アナログタイプ薬剤シドフォビルによるin vitroでの細胞障害性の検討
NPC-KT細胞(EBV陽性上皮細胞)による実験を行った。シドフォビルによる細胞障害性は、1mMで0.1mMと比較して明らかに大きかった。
2)リボ核酸還元酵素阻害剤(RR inhibitor)によるin vitroでの細胞障害性の検討
RR inhibitorとして、hydroxyureaおよびdidoxを用いて、同じくNPC-KT細胞に対する細胞障害性を検討した。その結果、hydroxyureaでは濃度が0.125mMを超えると細胞障害性が亢進し、didoxでは0.1mM以上の濃度で細胞障害性が強く出る事が判明した。
3)in vitroでの核酸アナログタイプ薬剤およびリボ核酸還元酵素阻害剤の併用による細胞障害性の検討
続いて、シドフォビルおよびRR inhibitorを併用した場合、細胞障害性が増強される事が判明した。Hydroxyurea、didoxいずれの場合も、シドフォビルとの相互増強作用は相加的なものであった。さらに、PARP蛋白をウエスターン・ブロット法で同定する事により、細胞障害性の増強にアポトーシスが関与するかどうかについて検討した。シドフォビルおよびRR inhibitorを併用した場合、PARPの分解が進むことから、アポトーシスが関与する事が、判明した。
4)in vivoでの核酸アナログタイプ薬剤およびリボ核酸還元酵素阻害剤の併用による細胞障害性の検討
ヌードマウスにEBV陽性腫瘍を移植し、上記薬剤を併用した所、腫瘍縮小に少なくとも相加的な効果を認めた。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:16659463, 研究期間(年度):2004 – 2006
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「核酸アナログ系抗ウイルス剤によるウイルス関連腫瘍治療に関する基礎研究」研究成果報告書 課題番号16659463
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16659463/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70262582
関連名称 https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70262582
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16659463/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16659463/
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