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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成16(2004)年度

テロメレース活性化の分子機構の解明

https://doi.org/10.24517/00060523
https://doi.org/10.24517/00060523
ca15e443-7384-4236-a994-2871878c7b75
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-KATO-S-kaken ME-PR-KATO-S-kaken 2018-1p.pdf (106.5 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-06-11
タイトル
タイトル テロメレース活性化の分子機構の解明
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00060523
ID登録タイプ JaLC
著者 京, 哲

× 京, 哲

WEKO 37
e-Rad 50272969
研究者番号 50272969

京, 哲

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域医学系
書誌情報 平成16(2004)年度 科学研究費補助金 特定領域研究 研究概要
en : 2004 Research Project Summary

巻 2004, p. 1p., 発行日 2018-03-28
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 我々は1999年にhTERTプロモーターのクローニングに成功して以来、hTERT発現の分子機構を解析してきた。hTERT転写活性化因子としてc-Myc/MaxやSp1,ER, EWSなどいくつかの因子を見いだしたがこれらの因子では癌特異的なテロメレース活性化機構を説明するのは不十分であり、他に重要な機構が存在すると推定される。そのひとつが正常細胞におけるhTERT抑制機構である。今回の研究ではERM (Enhanced Retroviral Mutagenesis) systemを用いてhTERT転写抑制因子のクローニングを試みた。HeLa細胞を用いてtTA細胞を樹立し、hTERT promoter-GFPレポーター遺伝子を導入した。TREおよびsplicing donar sequenceを含むプロモーター領域をLTR下流につないだレトロウイルスベクターを上記tTA細胞に導入し、GFP発光強度が著しく減少した細胞集団をFACS解析にて回収した。さらに2次スクリーニングでテトラサイクリンを添加し、GFP陽性転化する2クローンを回収した。現在これらのクローンでレトロウイルス下流に存在する遺伝子の単離を進めている。さらにhTERT転写活性化に関わる新たな転写因子として低酸素環境下に誘導されるHIF1がhTERT core promoterのE-boxに直接結合し、低酸素化で腫瘍細胞のhTERT転写活性化に重要な役割を演じていることを明らかにした。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:16021215, 研究期間(年度):2004
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「テロメレース活性化の分子機構の解明」研究成果報告書 課題番号16021215
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16021215/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50272969
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50272969
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16021215/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16021215/
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Ver.1 2023-07-27 14:28:04.559521
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