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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成15(2003)年度

G蛋白共役型受容体による癌の浸潤・転移の制御とその分子メカニズム

https://doi.org/10.24517/00060540
https://doi.org/10.24517/00060540
3ccb8983-bd71-4b63-b25c-e3a143e3992e
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-TAKUWA-Y-kaken ME-PR-TAKUWA-Y-kaken 2018-2003-2p.pdf (138.0 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2018-03-28
タイトル
タイトル G蛋白共役型受容体による癌の浸潤・転移の制御とその分子メカニズム
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00060540
ID登録タイプ JaLC
著者 多久和, 陽

× 多久和, 陽

WEKO 55
e-Rad 60171592
金沢大学研究者情報 60171592
研究者番号 60171592

多久和, 陽

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域医学系
書誌情報 平成15(2003)年度 科学研究費補助金 特定領域研究 研究概要
en : 2003 Research Rroject Summary

巻 2003, p. 2p., 発行日 2018-03-28
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 癌の浸潤・転移には、細胞運動はきわめて重要な役割を果たしていることは周知の事実である。新規脂質メディエーター スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、細胞膜表面G蛋白共役型受容体(GPCR)群Edgファミリーを介して、細胞遊走、形態変化などの多彩な生物活性を示す。特に、細胞運動に関しては、Edg1及びEdg3は細胞運動促進的に、Edg5は細胞運動抑制的に作用することをこれまでに明らかにして来た。本研究においてS1Pが内因性に発現しているEdg5受容体を介してマウスB16メラノーマ細胞のインビトロ浸潤を抑制すること、この作用にはRac活性の抑制とRho活性の促進が必要であること、さらに、尾静脈注入後肺転移モデルを用いてS1PがB16メラノーマ細胞の転移を抑制すること、この抑制作用もRac活性の抑制を介していると考えられることを示した。一方、Edg5とは正反対に、強制発現させたEdg1とEdg3は両者ともに浸潤・転移を促進し、この作用はRacの活性化を伴った。以上の結果から、Edg受容体はサブタイプ特異的にがん細胞の浸潤・転移を二方向性に制御しうること、さらにこれらの作用にはRac活性の二方向性制御が関与していることが示された。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:15024224, 研究期間(年度):2003
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「G蛋白共役型受容体による癌の浸潤・転移の制御とその分子メカニズム」研究成果報告書 課題番号15024224
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15024224/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=60171592
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=60171592
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15024224/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15024224/
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Ver.1 2023-07-27 14:38:25.008480
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