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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成11(1999)年度

蛋白質のリソソームへの輸送の分子機構

https://doi.org/10.24517/00060764
https://doi.org/10.24517/00060764
9e6b8718-a895-4300-a68d-d2060bf78278
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-OHNO-H-kaken CA-PR-OHNO-H-kaken 2016-2p.pdf (117.1 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-10-07
タイトル
タイトル 蛋白質のリソソームへの輸送の分子機構
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00060764
ID登録タイプ JaLC
著者 大野, 博司

× 大野, 博司

WEKO 95628
e-Rad 50233226

大野, 博司

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学がん進展制御研究所
書誌情報 平成11(1999)年度 科学研究費補助金 特定領域研究(A) 研究概要
en : 1999 Research Project Summary

巻 1999, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 ユビキチン化はプロテアソームでの分解のみならず、膜蛋白質のエンドサイトーシスおよびリソソームでの分解にも関与することが最近わかってきたが、その分子機構は不明であった。われわれはIL-2受容体α鎖(Tac)(I型膜蛋白質)およびMHCクラスII結合イバリアント鎖(Ii)(II型膜蛋白質)の、2種の異なるレポーター蛋白とユビキチンとのキメラを作製し、それらがエンドサイトーシスされリソソームへ輸送されること、ポリユビキチン化を必要とせずモノユビキチン化で十分であることから、ユビキチン分子自身がエンドサイトーシスシグナルとして機能することを見い出した。またこのエンドサイトーシスにジーロイシン・シグナルが関与することを示唆する結果を得た。ユビキチンのアミノ酸一次配列にはLIおよびLVLの2つのジーロイシン様配列が存在することから、これらをTacのC末につなげたキメラを作成して解析した結果、LIがジーロイシン・シグナル活性を持つことが分かった。そこでLIのロイシンをアラニンで置換したユビキチンキメラ蛋白を作製し、それらの遺伝子導入細胞を用いて、細胞内局在や抗体の細胞内取り込みを検討した結果、アラニン変異体では野生型に比較してエンドサイトーシスされにくかった。従って、ユビキチンの配列においてもLI配列がジーロイシン・シグナルとして働いており、その結果ユビキチン化された膜蛋白質のエンドサイトーシスを制御することが示唆された。今後は、ユビキチンがエンドサイトーシス以降の細胞内輸送、すなわちエンドソーム/リソソームヘの輸送にどのように関与しているか検討する必要がある。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:11144205, 研究期間(年度):1999
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「蛋白質のリソソームへの輸送の分子機構」研究成果報告書 課題番号11144205
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-11144205/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50233226
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50233226
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-11144205/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-11144205/
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Ver.1 2023-07-27 14:47:31.546299
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