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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成11(1999)年度

C型肝炎ウイルスの蛋白翻訳開始機構に関する検討

https://doi.org/10.24517/00060809
https://doi.org/10.24517/00060809
97a9a437-5d86-427b-ac43-e8900728b3a0
名前 / ファイル ライセンス アクション
HO-PR-HONDA-M-kaken HO-PR-HONDA-M-kaken 2016-2p.pdf (134.7 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-10-08
タイトル
タイトル C型肝炎ウイルスの蛋白翻訳開始機構に関する検討
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00060809
ID登録タイプ JaLC
著者 本多, 政夫

× 本多, 政夫

WEKO 93
e-Rad 00272980
金沢大学研究者情報 00272980
研究者番号 00272980

本多, 政夫

Search repository
提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学附属病院
書誌情報 平成11(1999)年度 科学研究費補助金 奨励研究(A) 研究概要
en : 1999 Research Project Summary

巻 1998 – 1999, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 C型肝炎ウイルス(以下HCV)は一本鎖のプラス鎖RNAウイルスであり、その5'末端非翻訳領域(5'NTR)にはウイルス蛋白翻訳機能を有するInternal ribosomal entry site(IRES)が存在する。このIRES依存性蛋白翻訳機能を生理的条件下で検討するため、我々はまず、真核生物の発現プロモーターとして汎用されているサイトメガロウイルス(CMV)のプロモーターの下流にRenilla luciferase(R-luci),HCVの5'NTR,Firefly lucifersase(F-luci)の順で遺伝子を組み込んだベクターを作成し、この遺伝子をHuh-7細胞に導入し、安定に発現している細胞(RCF-1、RCF-26)を樹立した。この樹立細胞を用いて、通常の真核生物の蛋白翻訳機能(キャップ依存性)とHCVのIRESによる蛋白翻訳機能(IRES依存性)を比較した。サイクロヘキサミド処理では、それぞれの蛋白翻訳機能は同様に低下した。ポリオウイスル感染では、キャップ依存性の蛋白翻訳能は低下し、IRES非依存性の蛋白翻訳の上昇が認められた。細胞周期を同期させ蛋白翻訳能を検討すると、HCVのIRES非依存性蛋白翻訳能は細胞の分裂期(M)で高く、休止期で(G0)低く制御され、細胞周期依存性の変化が認められた。以上よりHCVの蛋白翻訳能は細胞周期と密接に関わっており、ウイルス複製と肝炎における細胞死、再生との関連が示唆された。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:10770226, 研究期間(年度):1998 – 1999
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「C型肝炎ウイルスの蛋白翻訳開始機構に関する検討」研究成果報告書 課題番号10770226
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-10770226/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=00272980
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=00272980
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-10770226/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-10770226/
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Ver.1 2023-07-27 14:45:29.345290
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