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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成18(2006)年度

細胞間コミュニケーションにおけるセリン光学異性体に関する研究

https://doi.org/10.24517/00061013
https://doi.org/10.24517/00061013
51791554-8cae-4152-9040-36381af3e900
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-TAKARADA-T-kaken PH-PR-TAKARADA-T-kaken 2016-2p.pdf (185.9 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-11-25
タイトル
タイトル 細胞間コミュニケーションにおけるセリン光学異性体に関する研究
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00061013
ID登録タイプ JaLC
著者 宝田, 剛志

× 宝田, 剛志

WEKO 2913
e-Rad 30377428

宝田, 剛志

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学理工研究域
書誌情報 平成18(2006)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究概要
en : 2006 Research Project Summary

巻 2005 – 2006, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 我々の研究グループでは、以前より骨関節組織を構成する骨芽細胞、破骨細胞および軟骨細胞の分化段階を制御する因子の探索を行っているが、近年中枢神経系において興奮性情報伝達物質として機能するグルタミン酸(Glu)が、これらの細胞において情報伝達物質として機能することを世界に先駆けて報告した。我々は、Gluシグナリング機構に関連する因子が骨関節組織においても存在するのではないかとの仮説に基づき、中枢神経系のGlu受容体の一種であるNMDA受容体の機能制御を行うD-Serの軟骨細胞分化に与える影響について解析を始めた。現在までのところ、培養骨芽細胞および軟骨細胞において、D-Ser合成酵素であるSRのmRNAおよびタンパク質の発現を認めており、またラット脛骨の組織切片を用いたin situ hybridization法においても骨芽細胞および軟骨細胞におけるSR mRNAの局在性を確認している。前軟骨細胞株であるATDC5細胞にSRを強制的に安定発現させた結果、軟骨細胞分化の指標であるアルシアンブルーの染色性が有意に抑制され、これが軟骨細胞分化過程において重要な役割を果たすSOX9の細胞内タンパク質の安定性に対して影響を与えることが明らかとなった。これらの結果より、D-Ser合成酵素であるSRが軟骨細胞の分化過程を制御する可能性は充分に高いことが予想され、更なる研究計画の効率的実施により、D-Serの軟骨細胞分化における生理学的役割の解明、およびその機能制御を通じた骨折やリウマチ性疾患の新規治療理論構築が可能であると思われる。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:17790057, 研究期間(年度):2005 – 2006
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「細胞間コミュニケーションにおけるセリン光学異性体に関する研究」研究成果報告書 課題番号17790057
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17790057/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=30377428
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=30377428
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17790057/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17790057/
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Ver.1 2023-07-27 14:17:31.017093
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