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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成19(2007)年度

口腔扁平上皮癌における悪性化の分子機構: siRNAによる機能解析と治療法の開発

https://doi.org/10.24517/00061777
https://doi.org/10.24517/00061777
984cfe41-e882-42db-92c5-e8d230649267
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-NOZAKI-S-kaken ME-PR-NOZAKI-S-kaken 2010-1p.pdf (149.6 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-05-17
タイトル
タイトル 口腔扁平上皮癌における悪性化の分子機構: siRNAによる機能解析と治療法の開発
タイトル
タイトル Molecular mechanism of malignat alteration in oral squamous cell carcinoma-development of approach to therapy and function analysis using siRNA-
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00061777
ID登録タイプ JaLC
著者 能崎, 晋一

× 能崎, 晋一

WEKO 31330
e-Rad 10283110
研究者番号 10283110

能崎, 晋一

Search repository
提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学附属病院
書誌情報 平成19(2007)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書概要
en : 2007 Fiscal Year Final Research Report Summary

巻 2006 – 2007, p. 1p., 発行日 2010-06-08
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 これまでの系統学的検討から口腔癌の悪性化には様々な遺伝子の過剰発現が関与し、れら遺伝子の一部はがん補助療法の標的になりうることを報告してきた。特に、ウロキナーゼ型ブラスミノーゲンアクチベーター(uPA)システムが口腔癌の浸潤・転移に深く関与していることを見いだし、そのシステムががん補助療法の標的になる可能性を明らかにした。そして、uPAシステムに対するアンチセンスDNAを用いた検討ではuPA受容体(uPAR)が口腔癌の治療標的になりうる事を報告した。
近年、更なる制御機構の解明につながるものとしてsiRNAを用いることの重要性が増してきている。昨年度は、uPARのsiRNAを用いて口腔癌の初期浸潤が抑制されることを見い出した。今回、この初期浸潤抑制機構に関わる因子について検討した。
口腔扁平上皮癌細胞株OSC-19細胞にuPARのsiRNAを40nMの濃度で導入し、uPAR mRMの発現を減弱させた。この細胞ではuPA活性は明らかに低下しており、Maspin等のserin protease inhibitorの発現に変化は認められなかった。これらのことから、uPARの発現を阻止することでuPA活性が減弱し、口腔癌の初期浸潤が抑制されると考えられた。
uPAR遺伝子を標的としたsiRNAにより、口腔癌初期浸潤の抑制効果が認められたことから、siRNAを用いた
uPARを分子標的とするがん補助治療の可能性が深まったと考えられた。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Several proteolytic enzyme systems, involving plasminogen activators (PAs), matrix metalloproteinases (MMPs) and other enzymes, are thought to be intimately involved in invasion and metastasis of tumor cells. Urokinasc-type PA (uPA), which plays an essential role in conversion of PA to active plasmin and proteolysis of extracellular matrix (ECM), has been implicated in cancer cell invasion and metastasis. In particular, the activity of receptor (uPAR)-bound uPA is an important factor in the degradation ECM. There have been reports of strong correlations between poor prognosis in various cancers and concomitant expression of urokinase-type plasminogen activator (uPA) and its surface receptor (uPAR). We and others have previously shown that the uPA system plays a significant role in a subset of head and neck squamous cell carcinoma. Additionally, we found that uPAR is required for invasion and metastasis of highly malignant oral cancer cells. Treating cells with antisense oligonucleotides (AS) targeting uPAR resulted in a dramatic decrease of uPAR mRNA expression. Pretreatment with AS targeting uPAR inhibited progression of oral cancer cells in experimental models. In the present research, transfection of cells with uPAR siRNA resulted in a dramatic decrease of uPAR mRNA expression and fibronectin degradationin in fibronectin degradation/invasion assays. Fibronectin degradation was not affected by transfection of nonsense siRNA. These results suggest that overexpression of uPAR increases the invasiveness and metastasis of cells derived from oral squamous cell carcinoma, and that uPAR is a promising therapeutic target for regulation of progression of oral cancer.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:18592215, 研究期間(年度):2006 – 2007
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「口腔扁平上皮癌における悪性化の分子機構: siRNAによる機能解析と治療法の開発」研究成果報告書 課題番号18592215
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-18592215/185922152007kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=10283110
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=10283110
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18592215/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18592215/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-18592215/185922152007kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-18592215/185922152007kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
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