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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成17(2005)年度

スフィンゴシン-1-リン酸情報伝達系の生理学・病態生理学:個体レベルにおける解析

https://doi.org/10.24517/00063108
https://doi.org/10.24517/00063108
01cb5573-ebb6-4a14-ab4f-441c4625bdfe
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-TAKUWA-N-kaken ME-PR-TAKUWA-N-kaken 2007-2p.pdf (104.3 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-11-08
タイトル
タイトル スフィンゴシン-1-リン酸情報伝達系の生理学・病態生理学:個体レベルにおける解析
タイトル
タイトル Physiological and pathophysiological roles of the S1P signaling system : an in vivo study
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00063108
ID登録タイプ JaLC
著者 多久和, 典子

× 多久和, 典子

WEKO 84815
e-Rad 70150290

多久和, 典子

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学系研究科
書誌情報 平成17(2005)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書概要
en : 2005 Fiscal Year Final Research Report Summary

巻 2004 – 2005, p. 2p., 発行日 2007-12-12
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は血漿、血清中に存在する脂質メディエーターであり、複数のG蛋白共役型受容体サブタイプを介して多彩な生物活性を発揮する。S1P産生酵素SPHKは、系統発生上酵母の段階から同定されており、その欠損により代謝・成長・熱ショック反応などの異常がおこることが報告されている。ほ乳動物における主要なS1P産生酵素とされるSPHK1のノックアウトマウスは野生型と変わらない表現型を示すことから、ほ乳動物においてはSPHK1は必須ではないと考えられている。一方、S1PならびにSPHK1の各種病態における役割については十分解明されていない。一方、S1Pは活性化血小板から大量に放出されることから、血小板活性化を伴うがん、心血管リモデリングなどの病態における関与が示唆されている。なかでも興味深いのは、虚血性心疾患の患者において血清中のS1P濃度が上昇しており、しかも重症度と相関するという最近の報告である。本研究において、S1Pの病態生理学的意義を明らかにする目的で、SPHK1のトランスジェニック(Tg)マウスを作出し、発現レベルの異なる複数の系統を得た。高発現の系統では心、腎、骨格筋、皮膚などの抽出液中、野生型と比し3〜30倍のSPHK活性を検出した。いずれの系統も雌雄ともに同腹野生型と比較して、成長、生殖、育仔、悪性腫瘍の自然発症に顕著な異常をみとめず、また生存期間も現時点において著変は観察されない。しかしながら、高発現系統において成長後、心筋線維化が出現し、加齢に伴い増悪することを見出した。これはANP,βMHCなどの遺伝子高発現、低分子量G蛋白Rho, Racの活性上昇を伴っていた。本研究の結果は、心筋リモデリングにおいてS1Pが重要な(悪い)役割を演じていることを示唆する。(論文投稿準備中)。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 The sphingosine-1-phosphate (S1P) signaling system plays crucial roles in diverse biological phenomena, which include embryonic vascular maturation and lymphocyte trafficking. It is also implicated in development of certain diseases such as cancer. In an attempt to elucidate pathophysiological role, if any, of the S1P signaling system, we have generated transgenic (TG) mice that overexpress SPHK1 in diverse tissues, with up to several ten fold increases in the enzymatic activity. Although TG x TG matings yielded a slightly reduced litter size, the TG mice grew normally without any obvious abnormality. Notably, TG mice with a high but not a low level of SPHK1 expression in the heart showed age-dependent, progressive cardiac fibrosis. Transgenic heart tissues showed embryonic gene upregulation, elevated Rac1 and RhoA activities and increased oxidative stress. Treatment of TG mice with an HMG-CoA reductase inhibitor or an antioxidant N-2-mercaptopropyonylglycine, but not an angiotensin II type 1 receptor blocker, resulted in alleviation of cardiac fibrosis. TG mice also developed modest renal glomerular dysfunction with age. Unexpectedly, the TG mice did not show a propensity for spontaneous malignancy or reduced lifespan as compared to the wild type littermates. These results provide evidence for a pathophysiological role of SPHK1 in cardiac remodeling and glomerular injury.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:16590221, 研究期間(年度):2004 – 2005
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「スフィンゴシン-1-リン酸情報伝達系の生理学・病態生理学:個体レベルにおける解析」研究成果報告書 課題番号16590221
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-16590221/165902212005kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70150290
関連名称 https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70150290
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16590221/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16590221/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-16590221/165902212005kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-16590221/165902212005kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
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Ver.1 2023-07-27 14:25:36.062397
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