WEKO3
アイテム
アルツハイマー病の早期診断を目的とした放射性神経機能診断薬の開発
https://doi.org/10.24517/00063205
https://doi.org/10.24517/000632058eee749b-1617-4430-b28f-c62b3cb945b6
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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AC-PR-SHIBA-K-kaken 2006-2p.pdf (93.5 kB)
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.png)
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| アイテムタイプ | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2021-11-08 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | アルツハイマー病の早期診断を目的とした放射性神経機能診断薬の開発 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | The development of radiolabeled molecular imaging agents for diagnosing Alzheimer's disease. | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00063205 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
柴, 和弘
× 柴, 和弘 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学学際科学実験センター | |||||
| 書誌情報 |
平成16(2004)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書概要 en : 2004 Fiscal Year Final Research Report Summary 巻 2002 – 2004, p. 2p., 発行日 2006-07-10 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | シグマ受容体はラットにおいて、老齢化に伴い増加する傾向があり、また、シグマ受容体アゴニストは抗不安作用やストレス緩解作用があるとされている。これらのことは、シグマ受容体は老化やストレスによる、精神神経的な異常に対して、正常に保とうと強く働いている可能性がある。したがって、アルツハイマー病のような痴呆疾患において、シグマ受容体を調べることにより、その進行度(重傷度)を把握できる可能性がある。そこで、シグマ受容体用脳内分子イメージング剤の開発を検討した。我々はアセチルコリントランスポーター(VAChT)に対して高い親和性を持つベサミコール誘導体が、シグマ受容体にも高い親和性を持つことを見いだしている。そこで、ベサミコールを基本骨格とする新規シグマ受容体リガンドを見つける研究を行うことにした。先ず、ベサミコール誘導体を合成し、検討した結果、ベサミコール誘導体の(+)の光学活性体で、ベサミコール誘導体のフェニルピペリジン部分のパラ位にヨウ素を導入した化合物である(+)-p-iodovesamicol((+)-pIV)がVAChTに対して、低親和性を示すとともに、シグマ受容体に対して、高い親和性(シグマー1;Ki=1.3nM)を示すことがわかった。そこで、次に、^<125>I-標識化を検討するため、^<125>I-標識化のための前駆体となりうるトリブチルスズ体であるP-トリブチルスズベサミコールの合成し、放射性ヨウ素標識化の検討を行った結果、放射化学的収率81.1%、放射化学的純度99%以上で標識することができた。次に、標識した(+)-[^<125>I]pIVをラットに投与し、摘出法及びオートラジオグラム法により脳内分布を調べるとともに、ハロペリドールやペンタゾシンのようなシグマリガンドを前投与したインビボ薬物阻害実験を行った。その結果、(+)-[^<125>I]pIVはシグマ受容体が多く分布している海馬、扁桃核群、皮質等に特徴的な集積が観察された。また、シグマリガンドの前投与により、(+)-[^<125>I]pIVの海馬、扁桃核群、皮質等の集積が減少したことから、ラット生体脳での(+)-[^<125>I]pIVの脳内分布はシグマ受容体の分布に反映したものであるとわかった。以上のことから放射性ヨウ素標識(+)-pIVがシグマ受容体マッピング剤としての有用であることが示唆された。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | We evaluated the potential of the (+)-enantiomer of radioiodinated 2-[4-(4-iodophenyl)piperidino]cyclohexanol ((+)-[^<125>I]-p-iodovesamicol) [(+)-[^<125>I]pIV], radioiodinated at the para position of the 4-phenylpiperidine moiety, as a single photon emission computed tomography (SPECT) ligand for mapping sigma-1 receptor in the central nervous system. In competitive inhibition studies, (+)-pIV (Ki=1.3nM) had more than 10 times higher affinity to the sigma-1 (σ-1) receptor than (+)-pentazocine (Ki=19.9nM) or haloperidol (Ki=13.5nM) known as sigma ligands. Also, the binding affinity of (+)-pIV to the σ-1 receptor (Ki=1.3nM), was about 16 times higher than the sigma-2 (σ-2) receptor (Ki=20.4nM). (+)-pIV (Ki=1262nM) had a much lower affinity to VAChT than (-)-vesamicol (Ki=13.0nM) or (-)-pIV. (+)-[^<125>I]pIV had low affinity to the dopamine, serotonin, adrenaline and acetylcholine receptors. Furthermore, in a saturation binding study, (+)-[^<125>I]pIV exhibited a Kd of 6.96 nM with a maximum number of binding sites Bmax of 799.3 fmol/mg of protein. In vivo studies, significant amounts (approximately 3% of the injected dose) of (+)-[^<125>I]pIV accumulated in rat brain and its retention was prolonged. The accumulation of (+)-[^<125>I]pIV in the rat brain was significantly reduced by the co-administration of sigma ligands such as pentazocine or haloperidol. Ex vivo autoradiography of the rat brain at 1 hr following i.v. injection of (+)-[^<125>I]pIV showed high localization in brain areas rich in sigma-1 receptor. Thus, the distribution of (+)-[^<125>I]pIV was thought to bind to sigma-1 receptor in vivo. These results suggest that radioiodinated (+)-pIV may have the potential to image sigma-1 (σ-1) receptor in vivo, at least in animals. |
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| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:14570845, 研究期間(年度):2002 – 2004 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：「アルツハイマー病の早期診断を目的とした放射性神経機能診断薬の開発」研究成果報告書 課題番号14570845 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-14570845/145708452004kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=40143929 | |||||
| 関連名称 | https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=40143929 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-14570845/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-14570845/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-14570845/145708452004kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-14570845/145708452004kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
