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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成13(2001)年度

コイルド・コイルタンパク質による小胞輸送調節機構の解析

https://doi.org/10.24517/00063812
https://doi.org/10.24517/00063812
fca47b1c-ec76-4b0b-bd2f-ce9cffe18b3f
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-NAKAMURA-N-kaken CA-PR-NAKAMURA-N-kaken 2003-2p.pdf (84.2 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-10-05
タイトル
タイトル コイルド・コイルタンパク質による小胞輸送調節機構の解析
タイトル
タイトル Analysis for the regulatory mechanism of the vesicular transport by coiled-coil proteins
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00063812
ID登録タイプ JaLC
著者 中村, 暢宏

× 中村, 暢宏

WEKO 1725
e-Rad 50294955

中村, 暢宏

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 がん研究所
書誌情報 平成13(2001)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書概要
en : 2001 Fiscal Year Final Research Report Summary

巻 2000 – 2001, p. 2p., 発行日 2003-09-16
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 GM130とそのゴルジ膜上でのレセプターである事が示唆されているGRASP65のゴルジ膜への局在化機構の解析を行った。(1)^<35>S-メチオニンをトレーサーとし、細胞分画法でゴルジ体分画への局在を経時的に解折したところ、GM130とGRASP65は合成後すみやかにゴルジ体へ局在化することがわかった。(2)新規合成タンパク質の局在化を形態学的に調べたところ、小胞体からゴルジ体への輸送をmSar1pの生細胞への微細注入によって阻害した条件でもGM130とGRASP65のゴルジ体への局在化が観察された。(3)試験管内転写翻訳系を用いて合成したGM130とGRASP65は、精製したゴルジ体膜へ特異的に結合した。以上の結果から、GM130とGRASP65が翻訳後、直接ゴルジ体に局在化する事が明らかとなった。GM130及びGRASP65がいずれも小胞体を介さずに直接ゴルジ体に局在化することは、GM130とGRASP65の複合体が、ゴルジ体の分極を規定する構造体を構成する分子である可能性を支持していると考えられた。次に、GM130、GRASP65の局在に関与する可能性のある複数回膜貫通タンパク質(Yip1p)のファミリーがゲノム情報データ・ベースに存在する事を発見し、これらの解析を行った。その一つがゴルジ体に局在し、細胞への過剰発現によってゴルジ体を細胞質に分散させることを発見し、現在そのメカニズムを解析中である。また最近、細胞を低いpHにさらす事によって、ゴルジ体が急速に細胞質に分散する現象を発見した。現在この処理のGM130、GRASP65への効果を解析するとともに、これらのタンパク質のゴルジ体分散への役割について解析を行っている。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 The localization mechanisms of GM130 and its presumed receptor, GRASP65 to the Golgi apparatus were investigated. (1) By pulse-chase subcellular fractionation experiments using <35>^S-methionin, it was revealed that GM130 amd GRASP65 localize to the Golgi apparatus soon after the synthesis. (2) Morphological analysis revealed that newly synthesized GM130 and GRASP65 were localized to the Golgi apparatus under the condition the transport form the ER to the Golgi apparatus was inhibited by the microinjection of mutant Sarlp. (3) In vitro translated GM130 and GRASP65 specifically bound to the purified・Golgi membrane. These results indicated that GM130 and GRASP65 localize to the Golgi apparatus directly without initial targeting to the Golgi apparatus suggesting that GM130 and GRASP65 are the candidate structural protein that support the polalization of the Golgi apparatus. The genes for Yiplp family transmembrane proteins which are candidates for the determinant of the localization of GM130 and GRASP65 were identified from genome data base. One of the family member proteins localized at the Golgi apparatus and its over expression disassembled the Golgi apparatus. The molecular mechanism for the Golgi disassembly is now under investigation. The Golgi apparatus is also disassembled after the treatment of cells with low pH medium. The effect of this treatment for GM130 and GRASP65 are currently investigated.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:12680688, 研究期間(年度):2000 – 2001
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「コイルド・コイルタンパク質による小胞輸送調節機構の解析」研究成果報告書 課題番号12680688
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-12680688/126806882001kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50294955
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50294955
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12680688/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12680688/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-12680688/126806882001kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-12680688/126806882001kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
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