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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成13(2001)年度

白血病細胞におけるlineage crossoverの臨床的意義

https://doi.org/10.24517/00063857
https://doi.org/10.24517/00063857
c2737630-ff52-4579-b2a7-dd60b866806b
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-OHTAKE-S-kaken ME-PR-OHTAKE-S-kaken 2003-2p.pdf (117.8 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-10-15
タイトル
タイトル 白血病細胞におけるlineage crossoverの臨床的意義
タイトル
タイトル Clinical significance of lineage crossover in leukernic cells
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00063857
ID登録タイプ JaLC
著者 大竹, 茂樹

× 大竹, 茂樹

WEKO 584
e-Rad 00160523
金沢大学研究者情報 00160523
研究者番号 00160523

大竹, 茂樹

Search repository
提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学部
書誌情報 平成13(2001)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書概要
en : 2001 Fiscal Year Final Research Report Summary

巻 1999 – 2001, p. 2p., 発行日 2003-09-16
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1.未治療の急性骨髄性白血病40症例から得られた骨髄液と末梢血を用いて,免疫グロブリン重鎖遺伝子の相補性決定部位3 (complementarity determining region 3,CDR3)をsemi-nested PCR法により増幅し、ポリアクリルアミドゲル電気泳動により120bP付近に明瞭なバンドを認めるか否かによりそのmonoclonalityを判定した。
2.40症例中34例(85%)がIgH-PCR陽性と思われるバンドが検出され、単クローン性IgH遺伝子再構成が起きていると考えられた。
3.IgH-PCRでmonoclonalityを示す34例のCDR3領域の塩基配列を解析した。同一症例から複数種類の配列が得られた場合を含めて46の配列が決定され、これらの配列のうち65%に当たる30例で共通な配列となっていた。他に、数例ずつで共通する配列が12種類得られた。
4.シークエンスで得られたCDR3領域の塩基配列の相同性を検討した。30例で共通する塩基配列は5'ATTACTAGATA3'であり、D領域"D3-22"であることが判明した。
5.この共通配列がどのような機序でIgH遺伝子組み換えに利用され、どのような生物学的意味を持つかについては明らかでなく、さらに検討が必要である。
6.Bリンパ球系悪性腫癖患者(リンパ腫および白血病)血清中にmonoclonalityを示すIgH遺伝子が存在することが確認された。次の課題として、その臨床的意義と臨床検査への応用についてIgH遺伝の塩基配列の解析を含めて検討中である。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1. We have analyzed complementarity-determining region 3(CDR3) of immunoglobulin heavy (IgH) chain gene rearrangement in leukerhic cells fron 40 untreated acute myeloid leukemia patients using semi-nested PCR method and polyacrylamide gel electrophoresis.
2. Clonal IgH gene rearrangement was detected in 34 patients (85%).
3. IgH gene CDR3 DNA sequence was analyzed in patients showing clonal rearrangement. Thirty sequences (65%) out of 46 analyzed had common sequence.
4. This sequence was 5 'ATTACTAGATA3 ' and has. Been registered as "D3-22" in V-Base Database in the Internet.
5. It was not clarified how this phenomenon was caused and what kind of biological significance it had. Further research focusing recombination activating gene development may clarify this phenomenon.
6. We have found clonal IgH gene rearrangement in DNA from serum of patients with B lymphoid malignancy. It is anticipated that the application of this method in clinical laboratory examination in the case of Blymphoid malignancy.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:11672292, 研究期間(年度):1999 – 2001
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「白血病細胞におけるlineage crossoverの臨床的意義」研究成果報告書 課題番号11672292
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-11672292/116722922001kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=00160523
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=00160523
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-11672292/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-11672292/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-11672292/116722922001kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-11672292/116722922001kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
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