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Phase diagrams of mixtures of diastereomeric salts of N-acyl amino acid-type surfactants and separation of enantiomers
https://doi.org/10.24517/00065560
https://doi.org/10.24517/00065560e52fc32d-2402-4f1a-a106-aeb7c0eb039b
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
SC-PR-ASAKAWA-T-108-12204.pdf (134.5 kB)
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.png)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2022-03-11 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Phase diagrams of mixtures of diastereomeric salts of N-acyl amino acid-type surfactants and separation of enantiomers | |||||||||
| 言語 | ||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||
| ID登録 | ||||||||||
| ID登録 | 10.24517/00065560 | |||||||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||||||
| 著者 |
Ohta, Akio
× Ohta, Akio× Hata, Yoshitoki× Mizuno, Yusuke× Asakawa, Tsuyoshi× Miyagishi, Shigeyoshi |
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| 著者別表示 |
太田, 明雄
× 太田, 明雄
× 淺川, 毅
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| 提供者所属 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 金沢大学理工研究域物質化学系 | |||||||||
| 書誌情報 |
Journal of Physical Chemistry B 巻 108, 号 32, p. 12204-12209, 発行日 2004-08-12 |
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| ISSN | ||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||
| 収録物識別子 | 1520-6106 | |||||||||
| ISSN | ||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||
| 収録物識別子 | 1520-5207 | |||||||||
| NCID | ||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||
| 収録物識別子 | AA11114073 | |||||||||
| DOI | ||||||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||
| 関連識別子 | 10.1021/jp048159b | |||||||||
| 出版者 | ||||||||||
| 出版者 | American Chemical Society | |||||||||
| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | An amino acid surfactant having an optically active base as a counterion was synthesized by neutralization of N-acyl amino acid with 1-phenylethylamine (PEA). Phase diagrams of diastereomeric mixtures of R-PEA N-acyl DL-amino acid and RS-PEA N-acyl D-amino acid systems were obtained by differential scanning calorimetry. The functions of N-acyl amino acids and PEA as optical resolving agents were examined by drawing the phase diagrams. FT-IR studies suggested that the difference in the magnitude of the interaction between the amide groups was a dominant factor affecting the difference in the physicochemical properties between the diastereomers. | |||||||||
| 権利 | ||||||||||
| 権利情報 | Copyright © 2004 American Chemical Society | |||||||||
| 著者版フラグ | ||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||
| 関連URI | ||||||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||||||
| 関連識別子 | http://pubs.acs.org/journal/jpcbfk | |||||||||
| 関連名称 | http://pubs.acs.org/journal/jpcbfk | |||||||||
| 関連URI | ||||||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||||||
| 関連識別子 | http://pubs.acs.org/ | |||||||||
| 関連名称 | http://pubs.acs.org/ | |||||||||
| 関連URI | ||||||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||||||
| 関連識別子 | https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jp048159b | |||||||||
| 関連名称 | https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jp048159b | |||||||||
