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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成07(1995)年度

細胞周期G1期制御による脳腫瘍の遺伝子治療の開発

https://doi.org/10.24517/00065898
https://doi.org/10.24517/00065898
e4dbcba0-2c8b-4091-8348-e1726dd0930d
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-HAYASHI-Y-kaken ME-PR-HAYASHI-Y-kaken 2016-2p.pdf (112.6 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-04-25
タイトル
タイトル 細胞周期G1期制御による脳腫瘍の遺伝子治療の開発
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00065898
ID登録タイプ JaLC
著者 林, 裕

× 林, 裕

WEKO 1758
e-Rad 90262568

林, 裕

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学部
書誌情報 平成7(1995)年度 科学研究費補助金 奨励研究(A) 研究概要
en : 1995 Research Project Summary

巻 1995, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1.神経膠腫(特に星細胞腫)においてサイクリン依存性キナーゼ抑制因子(CDK4l)遺伝子の相同的欠失が高頻度に認められた。特に悪性神経膠腫においては41%の割合で相同的欠失を認め、比較的良性の神経膠腫では20%に相同的欠失を認めるに過ぎなかった。また同じ悪性脳腫瘍でも髄芽腫においては相同的欠失は全く認められなかった。このことより、悪性神経膠腫の発生に細胞周期関連因子であるサイクリン依存性キナーゼ抑制因子(CDK4l)の異常が関わってくることが強く示唆された。
2.サイクリン依存性キナーゼ抑制因子(CDK4l)遺伝子の相同的欠失を認めた群ではサイクリンD1の過剰発現が疑われたのに対して、サイクリン依存性キナーゼ抑制因子(CDK4l)の相同的欠失を認めなかった群ではサイクリンD1の発現を認めなかった。このことは悪性神経膠腫の発生にサイクリン依存性キナーゼ抑制因子(CDK4l)が強く関わっていると同時にその関連物質であるサイクリンD1の異常が関連している可能性を示すと考えられた。
以上より悪性神経膠腫の発生には細胞周期G1関連遺伝子群の異常が深く関わっていることが示唆され、次の研究ステップとしてベクターを用いて細胞周期調節遺伝子を脳腫瘍細胞において細胞周期抑制的に発現させる実験戦略を検討中である。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:07771089, 研究期間(年度):1995
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「細胞周期G1期制御による脳腫瘍の遺伝子治療の開発」課題番号07771089
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-07771089/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=90262568
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=90262568
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-07771089/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-07771089/
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Ver.1 2023-07-27 13:09:20.391989
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