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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成09(1997)年度

精巣細胞の初代培養を利用した精子への遺伝子導入法の開発

https://doi.org/10.24517/00066039
https://doi.org/10.24517/00066039
f21e2395-478a-4c56-a660-1b541063801a
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-NAKANISHI-Y-kaken PH-PR-NAKANISHI-Y-kaken 2016-2p.pdf (131.0 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-05-12
タイトル
タイトル 精巣細胞の初代培養を利用した精子への遺伝子導入法の開発
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066039
ID登録タイプ JaLC
著者 中西, 義信

× 中西, 義信

WEKO 103
e-Rad 40172358
金沢大学研究者情報 40172358
研究者番号 40172358

中西, 義信

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学薬学部
書誌情報 平成9(1997)年度 科学研究費補助金 萌芽的研究 研究概要
en : 1997 Research Project Summary

巻 1997, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 この研究では、遺伝子改変を施した精子あるいは生殖可能な精子形成細胞を作りだし、それを利用して効率よく哺乳動物の形質転換を行う方法を開発することが目的である。今年度の研究では、精子分化途中の段階にある精子形成細胞へ遺伝子を導入し、導入された遺伝子の発現を解析した。
まず、研究代表者らが以前に開発したラット精子形成細胞の初代培養系を利用して、精子分化のさまざまな段階にある精子形成細胞を分取した。これらの細胞群に、エレクトロポレーション法およびリポフェクション法によリ、サイトメガロウイルスプロモーターの制御下にグリーンフルオレッセントプロティン(GFP)を発現するプラスミドDNAを導入し、GFPの生産を蛍光顕微鏡を用いて検討した。しかし、すべての精子形成細胞群について、いずれのDNA導入法を用いても、はっきリしたGFPの発現は観察されなかった。そこで次に、DNAを導入した精子形成細胞をセルトリ細胞と共培養した後にGFPの発現を調べたが、この場合も結果はネガティブであった。
これらの結果は、精子形成細胞へのDNAの導入効率が低いのか、あるいは導入されたDNAからの遺伝子発現が弱いかのどちらかによると思われる。前者については、ウイルスベクターの利用が有効だと思われるが、現段階では有効なベクターの候補が見当たらない。後者については、精子形成細胞内で効率よく遺伝子転写を導くプロモーターを見いだし、それを導入ベクターに取リ入れる工夫が必要である。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:09878133, 研究期間(年度):1997
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「精巣細胞の初代培養を利用した精子への遺伝子導入法の開発 」課題番号09878133
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-09878133/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40172358
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40172358
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-09878133/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-09878133/
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Ver.1 2023-07-27 13:07:56.430448
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