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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成08(1996)年度

12-リポキシゲナーゼの病態生理機能に関する基礎的研究

https://doi.org/10.24517/00066136
https://doi.org/10.24517/00066136
f9b42c84-5a36-4f23-abcd-5b0510019053
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-YOSHIMOTO-T-kaken ME-PR-YOSHIMOTO-T-kaken 2016-2p.pdf (148.1 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-06-02
タイトル
タイトル 12-リポキシゲナーゼの病態生理機能に関する基礎的研究
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066136
ID登録タイプ JaLC
著者 吉本, 谷博

× 吉本, 谷博

WEKO 185
e-Rad 60127876
研究者番号 60127876

吉本, 谷博

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学部
書誌情報 平成8(1996)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究概要
en : 1996 Research Project Summary

巻 1996, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 アラキドン酸の12位に酸素を添加する12-リポキシゲナーゼは,血管平滑筋の遊走,腫瘍細胞の転移,神経情報伝達,アルドステロン分泌などに関与していることが示されている。これまでヒト血小板およびラット松果体の12-リポキシゲナーゼのcDNAをクローニングし,そのアミノ酸配列から12-リポキシゲナーゼには『血小板型』および『白血球型』の2種類のアイソフォームが存在することを明らかにした。今回この酵素の病態生理機能を明らかにする目的で,酵素のcDNAの発現と精製,抗体の作製とそれを用いた酵素の組織分布に関する基礎的研究を行った。ラットの12-リポキシゲナーゼcDNAを制限酵素で切断し,tacプロモーターを持つ6個のヒスチジン配列の下流に組み込んで発現ベクターを構築した。この発現ベクターで大腸菌を形質転換し,IPTGの添加によって酵素の発現を誘導した。この大腸菌で発現された12-リポキシゲナーゼのアミノ末端には6個のヒスチジンが付加されているので,ニッケルなどの金属イオンをキレートする性質をもっている。この性質を利用して,ニッケル-テトラ酢酸(NTA)アガロースを用いたアフィニティークロマトグラフィーで,12-リポキシゲナーゼ蛋白を均一に精製することができた。精製した酵素蛋白を抗原としてウサギを免疫してポリクローン抗体を調整した。この抗体を用いた免疫組織化学によって,肺胞マクロファージ,膵臓ランゲルハンス島細胞,副腎皮質,一部の神経節細胞に酵素が存在していることが明らかになった。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:08670165, 研究期間(年度):1996
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「12-リポキシゲナーゼの病態生理機能に関する基礎的研究」課題番号08670165
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-08670165/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=60127876
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=60127876
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-08670165/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-08670165/
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Ver.1 2023-07-27 12:57:44.118849
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