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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成08(1996)年度

膜型マトリックスメタロプロテアーゼファミリー酵素の構造と機能解析

https://doi.org/10.24517/00066137
https://doi.org/10.24517/00066137
1c6f2f8f-9a04-46bf-94f2-2b4da2470327
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-SATO-H-kaken CA-PR-SATO-H-kaken 2016-2p.pdf (138.8 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-06-02
タイトル
タイトル 膜型マトリックスメタロプロテアーゼファミリー酵素の構造と機能解析
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066137
ID登録タイプ JaLC
著者 佐藤, 博

× 佐藤, 博

WEKO 2907
e-Rad 00115239

佐藤, 博

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学がん研究所
書誌情報 平成8(1996)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究概要
en : 1996 Research Project Summary

巻 1996, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 癌組織においては特異的にゼラチナーゼAの活性化が起こっている。我々はこれまでにゼラチナーゼA活性化因子として膜型マトリックスメタロプロテ-ゼ、MT-MMPを同定した。現在3種類のMT-MMP(MT1-MMP,MT2-MMP,MT3-MMP)がゼラチナーゼA活性化因子として知られている。これらのリコンビナント蛋白を作成しゼラチナーゼA活性化に関わるドメインを解析した。その結果、MT1-MMPのキャタリィティックドメインが直接ゼチナーゼAのN末端を切断することが明かとなった。さらにMT1-MMPはコラーゲンなどの細胞外基質を分解する活性を有することも見い出したが、この基質特異性にはC末端のヘモペキシンドメインが関与することが示された。
3種類のMT-MMPについて癌、およびその他の疾患における発現を検討した。すなわち乳癌組織においてはMT1-MMP発現が最も高頻度であった。次いでMTZ-MMP、MT3-MMPの順で発現頻度が高かった。癌組織においてはMT1-MMP発現のみがゼラチナーゼA活性化と相関していたことから、これらの組織ではMT1-MMPがゼラチナーゼA活性化因子として機能していることが示唆された。MT1-MMP発現は肺癌、胃癌、大腸癌、喉頭癌等の癌組織においても見られた。これらの組織においては癌細胞と周辺のストローマ細胞にMT1-MMP発現が認められた。MT1-MMP発現は癌組織以外に、肝炎、腎炎などの炎症性疾患でも検出された。よってMT1-MMPは癌以外にも組織破壊を伴う疾患にも関与していることが示唆された。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:08670166, 研究期間(年度):1996
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「膜型マトリックスメタロプロテアーゼファミリー酵素の構造と機能解析」課題番号08670166
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-08670166/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00115239
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00115239
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-08670166/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-08670166/
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Ver.1 2023-07-27 12:57:42.913147
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