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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成07(1995)年度

ラス(ras)タンパク質によるCaオシレーション・イオンチャンネルの制御

https://doi.org/10.24517/00066199
https://doi.org/10.24517/00066199
545957c2-d995-49cd-a16d-ddcfe60a7583
名前 / ファイル ライセンス アクション
CH-PR-HIGASHIDA-H-kaken CH-PR-HIGASHIDA-H-kaken 2016-2p.pdf (131.5 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-06-06
タイトル
タイトル ラス(ras)タンパク質によるCaオシレーション・イオンチャンネルの制御
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066199
ID登録タイプ JaLC
著者 東田, 陽博

× 東田, 陽博

WEKO 36
e-Rad 30093066
金沢大学研究者情報 30093066
研究者番号 30093066

東田, 陽博

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学部
書誌情報 平成7(1995)年度 科学研究費補助金 重点領域研究 研究概要
en : 1995 Research Project Summary

巻 1995, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 平成7年度,我々は,NIH/3T3細胞をKi‐rasでトランスフォームしたDT細胞が,増殖因子によりCa^<2+>オシレーションを生じるメカニズムについて研究した.細胞内Ca^<2+>オシレーションは,細胞外のシグナルをオシレーションという持続的で,かつパルス状の細胞内のシグナルに変え,GTP結合タンパク質にカップルする受容体の情報の増幅を行なう重要な細胞現象である.
細胞外からの,Ca^<2+>流入が,この現象を維持するため重要であることが指摘されているので,外側からの流入を実測する目的で,膜電流測定装置(既存)とCa濃度測定装置をドッキングさせ研究した.本年度は,流入が生じていることをMn^<2+>を用いて蛍光量の減少(Mnクエンチ)で示した.また,この流入機構にras‐GTPase活性とマップキナーゼの活性化が必要であることを示すデーターを得た.イギリスの研究グループが,イノシトール四リン酸と結合タンパク質が,ras‐GAPであることを示したが,それには本研究が少なからず影響を与えている.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:07256207, 研究期間(年度):1995
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「ラス(ras)タンパク質によるCaオシレーション・イオンチャンネルの制御」課題番号07256207
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07256207/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30093066
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30093066
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07256207/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07256207/
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Ver.1 2023-07-27 12:55:39.803723
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