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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成07(1995)年度

多機能化ヌクレオシドの抗腫瘍活性の解析と応用

https://doi.org/10.24517/00066207
https://doi.org/10.24517/00066207
783952eb-22d6-4282-9acf-5b57b04ac815
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-SASAKI-T-kaken CA-PR-SASAKI-T-kaken 2016-2p.pdf (127.1 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-06-06
タイトル
タイトル 多機能化ヌクレオシドの抗腫瘍活性の解析と応用
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066207
ID登録タイプ JaLC
著者 佐々木, 琢磨

× 佐々木, 琢磨

WEKO 30802
e-Rad 90109976
研究者番号 90109976

佐々木, 琢磨

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学がん研究所
書誌情報 平成7(1995)年度 科学研究費補助金 重点領域研究 研究概要
en : 1995 Research Project Summary

巻 1995, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 既存のような静的な抗がん剤ではなく、反応性を持つ動的な抗がん剤として我々が開発した抗がん化合物であるCNDACを母化合物とし、4位のアミノ基にアシル基を導入した誘導体を合成し、M5076肉腫を移植したマウスの生存率および腫瘍抑制率によって抗腫瘍効果を評価した。BD2F1マウスにM5076肉腫を皮下に移植し、3日おきに計6回経口投与を行い、20日後の腫瘍抑制率および60日後の生存率を求めた結果、アシル基としてC=16のパルミチン酸を導入したPal‐CNDACが腫瘍抑制率99.2%、生存率5/6と母化合物よりも優れた抗腫瘍効果を示した。次にヒト腫瘍に対する効果を検討する目的で24種のヒト腫瘍培養細胞を用いて、in vitroにおける殺細胞効果を検討した結果、大腸がん、乳がんのそれぞれ1株を除いたすべての細胞株で母化合物よりも強い殺細胞効果を示した。また母化合物ではほとんど効果を示さない膵がん、乳がんに対しても有効であった。次にin vivoにおける抗腫瘍効果をヌードマウスに皮下移植した胃がん(4株)、乳がん(3株)、肺がん(1株)を用いて検討した。移植後、腫瘍サイズが100‐300mm^3に達したところで薬剤を経口投与で3日おきに計6回投与したところ、フルオロウラシル系の核酸代謝拮抗剤が効きにくい胃がんのSt‐40やSt‐4に対して、Pal‐CNDACは母化合物のCNDAC、5'‐DFUR、5‐Fuなどよりも少ない投与量(150mg/kg)で95%以上の高い腫瘍抑制率を示した。この様にin vitro、in vivoそれぞれにおいてヒト腫瘍に対し、CNDACにアシル基を導入したPal‐CNDACは強い抗腫瘍効果を示し、臨床応用が期待される。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:07274227, 研究期間(年度):1995
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「多機能化ヌクレオシドの抗腫瘍活性の解析と応用」課題番号07274227
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07274227/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90109976
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90109976
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07274227/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07274227/
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Ver.1 2023-07-27 12:54:53.191577
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