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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成06(1994)年度

細胞工学的に培養した血管内皮細胞の動脈内播種による生物学的薬物治療の開発

https://doi.org/10.24517/00066309
https://doi.org/10.24517/00066309
61453640-5c15-4eab-b8aa-59659c7f8428
名前 / ファイル ライセンス アクション
HO-PR-SAKAKIBARA-N-kaken HO-PR-SAKAKIBARA-N-kaken 2016-2p.pdf (124.7 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-06-23
タイトル
タイトル 細胞工学的に培養した血管内皮細胞の動脈内播種による生物学的薬物治療の開発
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066309
ID登録タイプ JaLC
著者 榊原, 直樹

× 榊原, 直樹

WEKO 31749
e-Rad 30225784

榊原, 直樹

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学部・附属病院
書誌情報 平成6(1994)年度 科学研究費補助金 奨励研究(A) 研究概要
en : 1994 Research Project Summary

巻 1994, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 本研究の目的は生物学的薬物体内伝達媒体治療(biological drug delivery system:BDD)の動脈硬化治療応用への可能性を検討することにある。研究は(1)培養したウサギ大動脈血管内皮細胞を標識して動脈内注入にて末梢血管床への生着実験、(2)β-galactosidase分泌能を遺伝子工学的に組み込んだウサギ血管内皮細胞が末梢血管床生着後に局所組織でのβ-galactosidase活性を組織化学学染色した。ウサギ5頭から採取した培養血管内皮細胞を^<75>Seで標識し腹部大動脈より開腹下に注入したところ、最大8時間まで両側下肢より放射活性が検出されたことから末梢血管床に短時間は留まることが判明した。しかし、標識細胞が生着し増殖するのか、退縮するのかはこの実験系からは分からず今後の課題となった。また、両上肢からも弱い放射活性を検出したことから、培養細胞が末梢血管床を通過して全身循環へ再分布した可能性がありBDDの安全性も検討する必要があった。別のウサギ5頭には同様に腹部大動脈よりβ-galactosidase活性を有する培養内皮細胞を注入した。しかし4頭は実験経過中に細菌混入した可能性があり4頭とも敗血症で失い結果は得られなかった。1頭は3カ月後に犠牲死させて両側下肢の動脈と筋組織を採取して組織化学染色したがβ-galactosidase活性は得られなかった。培養細胞が退縮または生着するが分泌活性能を失うのか検討が必要であった。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:06857085, 研究期間(年度):1994
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「細胞工学的に培養した血管内皮細胞の動脈内播種による生物学的薬物治療の開発」課題番号06857085
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06857085/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=30225784
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=30225784
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06857085/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06857085/
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Ver.1 2023-07-27 12:48:50.980029
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