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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成06(1994)年度

小腸上皮薬物担体輸送の分子機構論的解明と薬物の経口デリバリーへの応用

https://doi.org/10.24517/00066322
https://doi.org/10.24517/00066322
d9542997-d456-4212-969c-97c6d00b3771
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-TAMAI-I-kaken PH-PR-TAMAI-I-kaken 2016-2p.pdf (140.9 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-06-23
タイトル
タイトル 小腸上皮薬物担体輸送の分子機構論的解明と薬物の経口デリバリーへの応用
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066322
ID登録タイプ JaLC
著者 玉井, 郁巳

× 玉井, 郁巳

WEKO 100149
e-Rad 20155237

玉井, 郁巳

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学薬学部
書誌情報 平成6(1994)年度 科学研究費補助金 奨励研究(A) 研究概要
en : 1994 Research Project Summary

巻 1994, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 小腸上皮細胞において物質輸送に関わる細胞膜輸送担体に関して、外来性遺伝子発現系を用いた研究を行った。外来性遺伝子発現系としてはアフリカツメガエル卵母細胞を用い、小腸上皮細胞から単離したmRNAを卵母細胞にマイクロインジェクションし、数日間培養後、種々薬物の輸送活性発現の有無を測定した。薬物としてジカルボン酸型β-ラクタム抗生物質のセフチブテンおよび両性イオン型のセファドロキシルを用いた。
ラット、家兎及びヒトいずれのmRNAによっても、両β-ラクタム抗生物質について新たに輸送活性が発現した。そこでラットmRNAを用いて詳細な輸送特性について検討を行った。その結果、両誘導体について至適pHに多少の差はあるものの、いずれも酸性pHで輸送活性が増大した。これはこれまで小腸刷子縁膜小胞などの実験系で得られた輸送のpH依存性と一致するものであった。さらにジペプチドによる阻害、基質濃度飽和性なども観測され、他の消化管組織を用いた実験系で得られた特性と一致した。一方、消化管吸収性が非常に低いモノカルボン酸型誘導体セファゾリンについてはこのような活性は生じなかった。以上の結果より、一部のβ-ラクタム抗生物質は、小腸刷子縁膜において共通してジペプチドトランスポーターを介して輸送されることを明らかにすることができた。また、これまで担体を介した消化管吸収機構に動物種差が報告されてきたが、本研究結果よりヒトを含めいずれの動物においても吸収に担体介在輸送が関与することを初めて明らかにすることができた。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:06772207, 研究期間(年度):1994
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「小腸上皮薬物担体輸送の分子機構論的解明と薬物の経口デリバリーへの応用」課題番号06772207
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06772207/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=20155237
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=20155237
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06772207/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06772207/
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Ver.1 2023-07-27 12:47:51.077898
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