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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成07(1995)年度

α1-酸性糖タンパク質の甲状腺ホルモンによる誘導機構の解明

https://doi.org/10.24517/00066462
https://doi.org/10.24517/00066462
f0e88f4e-ddc6-4560-9609-4599fa3a7c1c
名前 / ファイル ライセンス アクション
SC-PR-MATSUKAWA-T-kaken SC-PR-MATSUKAWA-T-kaken 2016-2p.pdf (117.5 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-06-16
タイトル
タイトル α1-酸性糖タンパク質の甲状腺ホルモンによる誘導機構の解明
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066462
ID登録タイプ JaLC
著者 松川, 通

× 松川, 通

WEKO 379
e-Rad 30219414
研究者番号 30219414

松川, 通

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学自然科学研究科
書誌情報 平成7(1995)年度 科学研究費補助金 一般研究(C) 研究課題概要
en : 1995 Research Project Summary

巻 1994, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 α1-酸性糖タンパク質(AGP)遺伝子の甲状腺ホルモンT3やグルココルチコイドによる転写活性化に伴い、遺伝子5′上流のDNA領域にクロマチンの構造変化が起き、それはDNasel感受性の変化として検出される。転写開始点に近い二つの高感受性部位HS1,HS2についてその近辺のDNA領域がどのように転写活性化に関わっているかをラット肝臓とラット肝臓由来の培養細胞を用いて調べた。
1)HS2近辺のDNA領域に結合するタンパク質のフットプリントを行った。3カ所のサイトが検出され、各々のサイトには複数のタンパク質が結合するようである。現在各タンパク質の精製を行っている。
2)T3による誘導にはHS1やHS2を含む領域が必要であったが、グルココルチコイドによる誘導にも必要であることがわかった。HS1とHS2の効果はアディティブで両方あると最大の効果を示した。
3)HS2断片に結合するタンパク質を調べたところ、グルココルチコイド処理後、結合活性の大きな上昇がみられ、このタンパク質の結合活性上昇とクロマチンの構造変化には関連があると思われる。
4)培養細胞RLN‐10において、グルココルチコイドによるAGPの誘導をT3やレチノイン酸が押さえることが示された。この抑制機構についても検討したところ、抑制にはTRE、HS1やHS2DNA領域は関与していないことがわかった。この抑制機構はT3やレチノイン酸の今までに知られていない新しい作用機構を示していると思われ、現在詳細を解析中である。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:06672178, 研究期間(年度):1994
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「α1-酸性糖タンパク質の甲状腺ホルモンによる誘導機構の解明」課題番号06672178
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06672178/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30219414
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30219414
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06672178/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06672178/
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Ver.1 2023-07-27 12:52:01.306736
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