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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成10(1998)年度

血管新生阻害活性をもつ新しい抗腫瘍薬の分子設計

https://doi.org/10.24517/00066483
https://doi.org/10.24517/00066483
a51dfa09-9f25-403e-9263-42f63b5f1547
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-HANAOKA-M-kaken PH-PR-HANAOKA-M-kaken 2016-2p.pdf (121.5 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-06-20
タイトル
タイトル 血管新生阻害活性をもつ新しい抗腫瘍薬の分子設計
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066483
ID登録タイプ JaLC
著者 花岡, 美代次

× 花岡, 美代次

WEKO 27759
e-Rad 80028844

花岡, 美代次

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学薬学部
書誌情報 平成10(1998)年度 科学研究費補助金 萌芽的研究 研究課題概要
en : 1998 Research Project Summary

巻 1998, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1. 完全芳香環から一部脂環式構造に変えることにより、細胞毒性の減少が期待されるプロトベルベリン及び関連イソキノリン化合物につき、プラスミノーゲンアクチベーター産生阻害作用を指標に血管新生阻害活性化合物を検索し、スピロベンジルイソキノリン化合物に比較的強い活性を見出した。
2. 天然から安価に大量に産生するプロトベルベリン化合物に光原子価異性化反応により、8,14-シクロベルビン体に導き、位置選択的なC_8-N結合の開裂反応条件を見出し、目的のスピロベンジルイソキノリン骨格への変換に成功し、スピロベンジルイソキノリン化合物の一般的合成法を開拓した。
3. 8-アルキルプロトベルベリンから前記の方法により8-アルキル-8-ヒドロキシスピロベンジルイソキノリン体の合成法を確立した。このうち8-エチル体に細胞毒性が弱く、血管新生阻害活性の高い作用を見出した。
4. 上記化合物の活性増強を期待して、エチルの代わりにビニル、フェニル、ベンジル基を導入した化合物を合成した。
5. 8,14-シクロベルビン体の位置選択的なC_<14>-N結合の開裂反応によるベンツインデノアゼピン化合物への誘導法を見出した。
6. 以上の化合物について活性を詳細に検討し、目的とする血管新生阻害作用を有する有望な分子を設計創出したい。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:10877372, 研究期間(年度):1998
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「血管新生阻害活性をもつ新しい抗腫瘍薬の分子設計」課題番号10877372
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-10877372/
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80028844
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80028844
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-10877372/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-10877372/
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Ver.1 2023-07-27 12:49:54.640128
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