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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成21(2009)年度

腫瘍血管新生の可視化を可能にする分子イメージング剤の開発

https://doi.org/10.24517/00066755
https://doi.org/10.24517/00066755
5dd2faff-b886-498e-bd53-9a2ebdc02629
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-YOSHIMOTO-M-kaken ME-PR-YOSHIMOTO-M-kaken 2016-2p.pdf (164.0 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-07-14
タイトル
タイトル 腫瘍血管新生の可視化を可能にする分子イメージング剤の開発
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066755
ID登録タイプ JaLC
著者 吉本, 光喜

× 吉本, 光喜

WEKO 95400
e-Rad 00345638

吉本, 光喜

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学がん研究所
書誌情報 平成21(2009)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究課題概要
en : 2009 Research Project Summary

巻 2007 – 2009, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 VEGFを構成するアミノ酸配列の中で79~93番目の配列を基にして放射性ヨウ素標識を可能にするチロシンを導入したペプチド化合物をドラッグデザインし、化合物のヒト臍帯静脈血管内皮細胞(HUVEC)に対する増殖阻害能をMTSアッセイにより検討してきたが、再現性のある結果が得られなかった。また、[methyl-^3H]thymidine集積実験によりHUVECの増殖能評価を行ってきたが、ペプチド負荷による著しい集積低下は確認されなかった。そこで、HUVECと種々の濃度のペプチドを72時間培養した後に、細胞数を測定した。しかしながら、ペプチド負荷による増殖阻害効果は得られなかった。これまで行ってきた増殖阻害実験では、最大ペプチド濃度を100μMとしてきたが、十分な阻害効果を得るためにはさらに高濃度なペプチドが必要と考えられた。また、各種ペプチドを放射性ヨウ素標識した際に、たくさんのUVピークが観察されたことから、本ペプチドは安定性に問題があることが考えられた。5つのアミノ酸からなる環状RGDペプチドは非常に安定性が高いことから、今後VEGF受容体に対する親和性に影響を及ぼさないアミノ酸を除外し、アミノ酸の少ない環状ペプチドにすることにより、安定性の高い化合物になりうることが予想される。血管新生は、腫瘍イメージングにおける強力なターゲットであることから、本研究で得られた知見を参考に、今後更なるイメージング剤開発を行う。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:19659307, 研究期間(年度):2007 – 2009
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「腫瘍血管新生の可視化を可能にする分子イメージング剤の開発」課題番号19659307
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-19659307/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00345638
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00345638
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-19659307/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-19659307/
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Ver.1 2023-07-27 12:38:43.614341
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