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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成22(2010)年度

腫瘍悪性度進展における未分化性獲得メカニズムの解明

https://doi.org/10.24517/00066806
https://doi.org/10.24517/00066806
8823ef58-872e-476f-ae8a-b40042ab459f
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-HIRAO-A-kaken CA-PR-HIRAO-A-kaken 2016-2p.pdf (146.4 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-07-21
タイトル
タイトル 腫瘍悪性度進展における未分化性獲得メカニズムの解明
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066806
ID登録タイプ JaLC
著者 平尾, 敦

× 平尾, 敦

WEKO 2328
e-Rad 90343350

平尾, 敦

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学がん研究所
書誌情報 平成22(2010)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究課題概要
en : 2010 Research Project Sumary

巻 2010, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 本研究は、腫瘍発生、悪性化メカニズムを幹細胞の分化や未分化性維持機構との関連を中心に解き明かそうというコンセプトに基づいた萌芽的研究である。具体的には、悪性脳腫瘍であるグリオーマをモデルとして、悪性度の進展における未分化性獲得メカニズムの解明に取り組んだ。グリオーマgrade IIIとgrade IVの違いを詳細に比較検討することによって、腫瘍発生・悪性度進展メカニズムの解明を目的に、神経幹細胞におけるEGF-RAS経路活性化状態における細胞分化運命決定に対する影響を解析した。その結果、RAS活性化が神経幹細胞のグリア系への分化を誘導すること、この分化誘導が阻害されると腫瘍形成が促進されることを見い出した。さらに、本モデルを遺伝子改変マウスと組み合わせることによって、ヒトのグリーマgrade IIIあるいはgrade IVと同じ病理的特徴を持つ腫瘍を再現させることに成功した。悪性度の高い腫瘍(GBM,grade IV)ほど、未分化抗原の発現が見られ、一方悪性度の低い腫瘍(Anaplastic astrocytoma,grade III)では、分化抗原が高い発現を示していた。grade IVはsphere形成能を示すが、grade IIIではその活性が見られないなど、悪性度と未分化性の相関を確認した。この研究成果は、脳腫瘍悪性進展に関わる因子の同定に寄与すると考えられ、予後因子の特定を含む診断技術の向上、新規治療法の開発を目指す礎となる。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:22650226, 研究期間(年度):2010
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「腫瘍悪性度進展における未分化性獲得メカニズムの解明」課題番号22650226
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-22650226/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90343350
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90343350
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-22650226/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-22650226/
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Ver.1 2023-07-27 12:38:16.735897
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