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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成01(1989)年度

抗腫瘍生セファロタキサスアルカロイド及び関連化合物の合成

https://doi.org/10.24517/00067210
https://doi.org/10.24517/00067210
c59cde0f-ff12-453f-9a60-440a29441695
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-HANAOKA-M-kaken PH-PR-HANAOKA-M-kaken 2016-2p.pdf (135.6 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-11-25
タイトル
タイトル 抗腫瘍生セファロタキサスアルカロイド及び関連化合物の合成
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00067210
ID登録タイプ JaLC
著者 花岡, 美代次

× 花岡, 美代次

WEKO 27759
e-Rad 80028844

花岡, 美代次

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学薬学部
書誌情報 平成1(1989)年度 科学研究費補助金 一般研究(C) 研究課題概要
en : 1989 Research Project Summary

巻 1989, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1.アミノ酸のプロリンを窒素源として活用し、フェニル酢酸クロリドとの縮合、ポリリン酸を用いる閉環反応により、セファロタキサスアルカロイドのABC環に相当するピロロベンツアゼピン骨格の新しい合成法を開拓した。
2.O-アリル化により得られるエノ-ルエ-テル体のクライゼン転位反応による核間位へのアリル基導入を経由して、硫酸触媒のカチオン閉環反応による5員環融合法を達成し、D環の構築に成功した。ここに、セファロタキサスアルカロイドの特異な4環性骨格(ABCD環)の新規合成法を開拓することができた。
3.かさ高い酸化試薬であるヨ-ドソベンゼンによる酸化反応を応用し、D環に位置並びに立体選択的に小酸基を導入する方法を開発した。
4.上記反応を駆使して、主アルカロイドのセファロタキシンの全合成を完成させた。また、A環のメチレンジオキシ基をジメトキシ基に代えたセファロタキシン類縁体の合成にも成功した。
5.本合成法を準用し、プロリンのオキソ体であるピログルタミン酸を出発原料にして、5員環ラクタム構造を有する副アルカロイドのセファロタキシンアシドの金合成に成功し、本合成法の有用性を確立した。
6.セファロタキシンアシド合成に際し、ラクタムのカルボニル基の位置の相違に基づく、コンホメ-ションの違いにより、ヨ-ドソベンゼン酸化の位置選択性がかなり影響されることが判明した。これを利用して、小酸基の位置異性体の合成も行った。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:01571147, 研究期間(年度):1989
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「抗腫瘍生セファロタキサスアルカロイド及び関連化合物の合成」課題番号01571147
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-01571147/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80028844
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80028844
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-01571147/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-01571147/
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Ver.1 2023-07-27 11:29:35.272257
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