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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成04(1992)年度

アシルシランシリルエノールエーテルのアルドール反応による連続不斉中心の選択的生成

https://doi.org/10.24517/00067459
https://doi.org/10.24517/00067459
f5eb36b3-07f2-4be4-bd2c-080163069047
名前 / ファイル ライセンス アクション
TE-PR-NAKAJIMA-T-kaken TE-PR-NAKAJIMA-T-kaken 1994-2p.pdf (83.1 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-10-24
タイトル
タイトル アシルシランシリルエノールエーテルのアルドール反応による連続不斉中心の選択的生成
タイトル
タイトル Diastereoselective Construction of Contiguous Chilal Centers by the Aldol Reaction of Acylsilane Silyl Enol Ethers.
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00067459
ID登録タイプ JaLC
著者 中島, 正

× 中島, 正

WEKO 10174
e-Rad 70019735

中島, 正

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学工学部
書誌情報 平成4(1992)年度 科学研究費補助金 一般研究(C) 研究成果報告書概要
en : 1992 Fiscal Year Final Research Report Summary

巻 1991 – 1992, p. 2p., 発行日 1994-03-23
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 本研究では,アシルシランシリルエノールエーテル(I)とアセタール類との反応による3-アルコキシアシルシラン誘導体の立体選択的生成と,これを利用する3または4連続不斉中心の選択的構築法について検討した。
カルボニル基のα位にメチレン基を有するアシルシランをエノール化させ,生じたエノラートを塩化シランで捕捉してIを良好な収率で得た。エノール化剤としてのLDAの使用はZおよびE-Iの混合物を,ホスホニウムジイリドではE-Iを立体選択的に得た。
E-またはZ-Iとアルデヒドジメチルアセタール類のアルドール反応ではいずれのIからも2,3-anti-3-メトキシ-1-シリル-1-アルカノン(II)が優先的に生じた。また,エーテル炭素置換基がフェニル及び直鎖アルキル基のIとベンズアルデヒドアセタールとの反応で最も高い立体選択性(d.e=92-96%)が認められた。
E-Iとd,1-フエニルプロピオンアルデヒドジメチルアセタールアルドールとの反応では,3連続不斉中心を有する2,3-syn-3,4-syn-3-メトキシアシルシラン(V)が高立体選択的に生成し,3,4位炭素の相対配置とともに2,3位炭素のそれも規制されることが明らかとなった。
IIおよびVにアルキルまたはフェニルリチウムを反応させ,対応する3および4連続不斉中心を持つ3-メトキシ-1-シリル-1-アルカノール(IIIおよびVI)を定量的かつ高ジアステレオ選択的に得た(d.e=80-99%)。IIIおよびVIのフッ素アニオン試薬による脱シリルプロトン化は,2,3位炭素間の相対立体配置に関係なく,定量的かつ立体特異的に進み対応する1,2-anti-3-メトキシ-1-アルカノール(IVおよびVII)を生じた(d.e=>99%)。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 There has been considerable interest in recent years in the stereoselective formation of multiple chiral centers using aldol reaction between prochiral enolates and aldehydes. We disclosed here an convenient method of diastereoselective construction of the three or four contiguous chiral centers using the Lewis acid mediated reaction of acylsilane silyl enol ethers (I) with acetals and the subsequent nucleophilic addition to the carbonyl group of the resulting acylsilanes (II).
Treatment of E-or Z-acylsilane silyl enol ethers (I) derived from acylsilanes having enolizable methylene proton with a mixture of aldehyde dimethylacetals and TiCl_4 in dichloromethane gave the corresponding 2,3-anti-3-methoxy-1-silyl-1-alkanones (II) in high diastereo excess,independent of the double bond stereochemistry of I used. The similar reaction of E-I with d,1-phenylpropionealdehyde afforded 2,3-syn-3,4-syn-3-methoxy-1-silyl-1-butanal (V) in high stereoselectivity.
The resulting acylsilane 2,3-anti-II and 2,3-syn-3,4-syn-V were subjected to the nucleophilic reaction with alkyl or phenyllithium to yield the corresponding 3-methoxy-1-silyl-1-alkanols with three and four contiguous asymmetric centers (III and VI, respectively) stereoselectively. The protiodesilylation of III and VI with F^- reagent to afford the corresponding 1,2-anti-al- kanols with three and four contiguous asymmetric centers, IV and VII in 95-99% diastereo excess.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:03650694, 研究期間(年度):1991 – 1992
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「アシルシランシリルエノールエーテルのアルドール反応による連続不斉中心の選択的生成」課題番号03650694
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-03650694/036506941992kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70019735
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70019735
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-03650694/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-03650694/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-03650694/036506941992kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-03650694/036506941992kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
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Ver.1 2023-07-27 12:06:21.803094
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