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  1. B. 理工学域; 数物科学類・物質化学類・機械工学類・フロンティア工学類・電子情報通信学類・地球社会基盤学類・生命理工学類
  2. b 10. 学術雑誌掲載論文
  3. 1.査読済論文(理)

The Fluorescence Quenching of Zinc Porphyrins with the ω-[4-(4-Pyridyl)pyridinio]alkyl Group

https://doi.org/10.24517/00008506
https://doi.org/10.24517/00008506
d5f8dfc7-fce4-41c0-a9c1-0846d7c9fba3
名前 / ファイル ライセンス アクション
TE-PR-TAKAHASHI-K-3069.pdf TE-PR-TAKAHASHI-K-3069.pdf (1.0 MB)
license.icon
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル The Fluorescence Quenching of Zinc Porphyrins with the ω-[4-(4-Pyridyl)pyridinio]alkyl Group
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
ID登録
ID登録 10.24517/00008506
ID登録タイプ JaLC
著者 Takahashi, Kohshin

× Takahashi, Kohshin

WEKO 81704
e-Rad 00135047

Takahashi, Kohshin

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Terashima, Tetsuo

× Terashima, Tetsuo

WEKO 11964

Terashima, Tetsuo

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Komura, Teruhisa

× Komura, Teruhisa

WEKO 11965

Komura, Teruhisa

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Imanaga, Hiroto

× Imanaga, Hiroto

WEKO 11966

Imanaga, Hiroto

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著者別表示 高橋, 光信

× 高橋, 光信

高橋, 光信

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書誌情報 Bulletin of the Chemical Society of Japan

巻 62, 号 10, p. 3069-3074, 発行日 1989-01-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0009-2673
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00580132
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1246/bcsj.62.3069
出版者
出版者 The Chemical Society of Japan = 日本化学会
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 The fluorescence of parent porphyrins in ZnPC2bpy+(n), (PC2bpy+(n), 5-[n-[2-[4-(4-pyridyl)pyridinio]ethoxyl]phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrin bromide, n=2,3, and 4), and ZnPC8bpy+(3), (PC8bpy+(3), 5-[3-[8-[4-(4-pyridyl) pyridinio]octyloxy]phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrin bromide), was effectively quenched in non-coordinating solvents, such as o-dichlorobenzene and dichloromethane, because the pyridyl group in bpy+ (ω-[4-(4-pyridyl)pyridinio]alkyl group) was coordinated to zinc in porphyrin. On the other hand, the fluorescence of parent porphyrins in ZnPC2bpy+(3), ZnPC2bpy+(4), and ZnPC8bpy+ (3) was partly quenched in such coordinating solvents as N,N-dimethylformamide and pyridine. However, only the fluorescence of the parent porphyrin in ZnPC2bpy+(2) was effectively quenched, even in coordinating solvents. The hydrophobic interaction between the porphyrin ring and bpy+ in ZnPC2bpy+(2) may be considerably large, for bpy+ in ZnPC2bpy+(2) is covalently linked to the ortho position of the phenyl group in ZnTPP, (TPP 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin), by a short chain. The emission was effectively quenched by the photoinduced electron transfer from the porphyrin ring to bpy+, because the axial coordination or the hydrophobic interaction gave bpy+ access to the porphyrin ring.
権利
権利情報 Copyright © The Chemical Society of Japan 日本化学会
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.jstage.jst.go.jp/browse/bcsj
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 http://www.chemistry.or.jp/
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Ver.1 2023-07-27 10:28:58.385963
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