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  1. B. 理工学域; 数物科学類・物質化学類・機械工学類・フロンティア工学類・電子情報通信学類・地球社会基盤学類・生命理工学類
  2. b 10. 学術雑誌掲載論文
  3. 1.査読済論文(工)

A new polymorph of 1-acetyl-2-thiohydantoin

https://doi.org/10.24517/00009917
https://doi.org/10.24517/00009917
36df4b31-8280-4c3a-9ddd-97c1d2fbd2e7
名前 / ファイル ライセンス アクション
TE-PR-KUNIMOTO-K-93.pdf TE-PR-KUNIMOTO-K-93.pdf (577.0 kB)
license.icon
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル A new polymorph of 1-acetyl-2-thiohydantoin
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
ID登録
ID登録 10.24517/00009917
ID登録タイプ JaLC
著者 Taniguchi, Kazutaka

× Taniguchi, Kazutaka

WEKO 14600

Taniguchi, Kazutaka

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Okumura, Hisako

× Okumura, Hisako

WEKO 14601

Okumura, Hisako

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Honda, Mitsunori

× Honda, Mitsunori

WEKO 220
金沢大学研究者情報 60242533
研究者番号 60242533

Honda, Mitsunori

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Suda, Mitsuhiro

× Suda, Mitsuhiro

WEKO 911
e-Rad 10377400
研究者番号 10377400

Suda, Mitsuhiro

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Fujinami, Shuhei

× Fujinami, Shuhei

WEKO 10605
e-Rad 10115272
研究者番号 10115272

Fujinami, Shuhei

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Kuwae, Akio

× Kuwae, Akio

WEKO 14602

Kuwae, Akio

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Hanai, Kazuhiko

× Hanai, Kazuhiko

WEKO 14603

Hanai, Kazuhiko

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Maeda, Shiro

× Maeda, Shiro

WEKO 14604

Maeda, Shiro

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Kunimoto, Ko-Ki

× Kunimoto, Ko-Ki

WEKO 604
金沢大学研究者情報 10242538
研究者番号 10242538

Kunimoto, Ko-Ki

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著者別表示 本田, 光典

× 本田, 光典

本田, 光典

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須田, 光広

× 須田, 光広

須田, 光広

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藤波, 修平

× 藤波, 修平

藤波, 修平

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国本, 浩喜

× 国本, 浩喜

国本, 浩喜

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学理工研究域物質化学系
書誌情報 X-ray Structure Analysis Online

巻 25, 号 9, p. 93-94, 発行日 2009-09-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1883-3578
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.2116/xraystruct.25.93
出版者
出版者 The Japan Society for Analytical Chemistry = 日本分析化学会 (JSAC)
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 The crystal structure of a new polymorph of 1-acetyl-2-thiohydantoin has been determined by X-ray diffraction. The crystal, C5H6N2O2S, belongs to space group P1 with cell dimensions of a = 4.9865(7)Å, b = 5.5716(7)Å, c = 12.544(2)Å, a = 74.793(8)°, b = 80.413(9)°, g = 85.001(10)°. The final R1 value is 0.036 for 1304 reflections (I > 2.0s(I)). In the new polymorph, intermolecular hydrogen bonds are formed between the acetyl C=O and the amide N-H groups [N(1)·O(2)(i) 2.800(2)Å, N(1)-H·O(2)(i) 151.02o, symmetry codes: (i) x+1, y-1, z] to form an infinite chain structure. On the other hand, the hydrogen bonds in the known form are formed between the amide C=O and the amide N-H groups of the thiohydantoin rings. 2009 © The Japan Society for Analytical Chemistry.
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-07-27 11:28:23.821417
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