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Electronic structure of thiophenes and phthalocyanines
https://doi.org/10.24517/00010237
https://doi.org/10.24517/00010237f842a5cf-83d9-4bc4-ac93-458cc9fb3397
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||||
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公開日 | 2017-10-03 | |||||||
タイトル | ||||||||
タイトル | Electronic structure of thiophenes and phthalocyanines | |||||||
言語 | ||||||||
言語 | eng | |||||||
資源タイプ | ||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||
資源タイプ | journal article | |||||||
ID登録 | ||||||||
ID登録 | 10.24517/00010237 | |||||||
ID登録タイプ | JaLC | |||||||
著者 |
Kurmaev, E.Z.
× Kurmaev, E.Z.× Shamin, S.N.× Galakhov, V.R.× Moewes, A.× Otsuka, T.× Koizume, S.× Endo, Kazunaka |
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著者別表示 |
遠藤, 一央
× 遠藤, 一央
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提供者所属 | ||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||
内容記述 | 金沢大学ナノマテリアル研究所 / 金沢大学理工研究域数物科学系 / 金沢大学大学院自然科学研究科物質情報解析 | |||||||
書誌情報 |
Physical Review B 巻 64, 号 4, p. 045211-1-045211-7, 発行日 2001-07-15 |
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ISSN | ||||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||
収録物識別子 | 10980121 | |||||||
DOI | ||||||||
関連タイプ | isIdenticalTo | |||||||
識別子タイプ | DOI | |||||||
関連識別子 | https://doi.org/10.1103/physrevb.64.045211 | |||||||
その他の識別子 | ||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||
内容記述 | AA11187113 | |||||||
出版者 | ||||||||
出版者 | The American Physical Society | |||||||
抄録 | ||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||
内容記述 | The results of x-ray fluorescence measurements of thiophenes @regioregular poly ~3-hexylthiophene ~P3HT! and a,v-dihexylquaterthiophene ~DHa4T!# and phtalocyanines @copper phtalocyanine ~CuPc! and copper hexadecafluorophtalocyanine (F16CuPc)# are presented. Experimental carbon, nitrogen, fluorine Ka and sulphur, copper L2,3 x-ray emission spectra are compared with ultraviolet photoemission spectroscopy spectra and deMon density-functional theory calculations of model molecules. We find that the carbon Ka emission is almost identical for P3HT and DHa4T. This indicates that the electronic structure of the p system is not affected by the presence of the side group. The ratio of emission intensities of the Cu L2 to Cu L3 intensities is found to be smaller by a factor of 2 for CuPc and F16CuPc than it is for pure metal. This demonstrates the strong covalency in phalocyanines. | |||||||
権利 | ||||||||
権利情報 | © 2000 The American Physical Society | |||||||
著者版フラグ | ||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |