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  1. B. 理工学域; 数物科学類・物質化学類・機械工学類・フロンティア工学類・電子情報通信学類・地球社会基盤学類・生命理工学類
  2. b 10. 学術雑誌掲載論文
  3. 1.査読済論文(理)

Desymmetrization of 1,4-pentadien-3-ol by the asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine imines

https://doi.org/10.24517/00010452
https://doi.org/10.24517/00010452
75d39a96-e557-4419-a644-4f0f8d9a7dc7
名前 / ファイル ライセンス アクション
SC-PR-UKAJI-Y-2058.pdf SC-PR-UKAJI-Y-2058.pdf (182.7 kB)
license.icon
アイテムタイプ 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル Desymmetrization of 1,4-pentadien-3-ol by the asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine imines
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
ID登録
ID登録 10.24517/00010452
ID登録タイプ JaLC
著者 Yoshida, Mari

× Yoshida, Mari

WEKO 15868

Yoshida, Mari

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Sassa, Naotaro

× Sassa, Naotaro

WEKO 15869

Sassa, Naotaro

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Kato, Tomomitsu

× Kato, Tomomitsu

WEKO 15870

Kato, Tomomitsu

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Fujinami, Shuhei

× Fujinami, Shuhei

WEKO 10605
e-Rad 10115272
研究者番号 10115272

Fujinami, Shuhei

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Soeta, Takahiro

× Soeta, Takahiro

WEKO 355
e-Rad 10506819
金沢大学研究者情報 10506819
研究者番号 10506819

Soeta, Takahiro

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Inomata, Katsuhiko

× Inomata, Katsuhiko

WEKO 15012
e-Rad 50110599
研究者番号 50110599

Inomata, Katsuhiko

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Ukaji, Yutaka

× Ukaji, Yutaka

WEKO 200
e-Rad 80193853
金沢大学研究者情報 80193853
研究者番号 80193853

Ukaji, Yutaka

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著者別表示 藤波, 修平

× 藤波, 修平

藤波, 修平

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添田, 貴宏

× 添田, 貴宏

添田, 貴宏

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猪股, 勝彦

× 猪股, 勝彦

猪股, 勝彦

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宇梶, 裕

× 宇梶, 裕

宇梶, 裕

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書誌情報 Chemistry - A European Journal

巻 20, 号 7, p. 2058-2064, 発行日 2014-02-10
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0947-6539
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11076269
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1002/chem.201302889
出版者
出版者 Wiley-VCH Verlag
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Desymmetrization of the divinyl carbinol 1,4-pentadien-3-ol was accomplished by the asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine imines based on a magnesium-mediated, multinucleating chiral reaction system utilizing diisopropyl (R,R)-tartrate as the chiral auxiliary. The corresponding optically active trans-pyrazolidines, each with three contiguous stereogenic centers, were obtained with excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivity, with results as high as 99%ee. This reaction was shown to be applicable to both aryl- and alkyl-substituted azomethine imines. The use of a catalytic amount of diisopropyl (R,R)-tartrate was also effective when accompanied by the addition of MgBr2. © 2013 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
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Ver.1 2023-07-27 11:28:12.517708
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