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Stereoselective synthesis of (2 Z,4 E)-2,4-pentadien-1-ols via sequential 1,4-elimination reaction and [1,2]-wittig rearrangement starting from (E)-4-alkoxy-2-butenyl benzoates
https://doi.org/10.24517/00010880
https://doi.org/10.24517/00010880d1c36e8c-5175-47ae-8fe7-fbfe04096783
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
SC-PR-UKAJI-Y-12654.pdf (642.9 kB)
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.png)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2017-10-03 | |||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||
| タイトル | Stereoselective synthesis of (2 Z,4 E)-2,4-pentadien-1-ols via sequential 1,4-elimination reaction and [1,2]-wittig rearrangement starting from (E)-4-alkoxy-2-butenyl benzoates | |||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||||||||
| ID登録 | ||||||||||||||||
| ID登録 | 10.24517/00010880 | |||||||||||||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||||||||||||
| 著者 |
Nakano, Takeo
× Nakano, Takeo× Soeta, Takahiro× Endo, Kohei× Inomata, Katsuhiko× Ukaji, Yutaka |
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| 著者別表示 |
中野 , 武雄
× 中野 , 武雄
× 添田, 貴宏
× 遠藤, 恆平
× 猪股, 勝彦
× 宇梶, 裕
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| 書誌情報 |
Journal of Organic Chemistry 巻 78, 号 24, p. 12654-12661, 発行日 2013-12-20 |
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| ISSN | ||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||
| 収録物識別子 | 0022-3263 | |||||||||||||||
| NCID | ||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||
| 収録物識別子 | AA00704100 | |||||||||||||||
| DOI | ||||||||||||||||
| 関連タイプ | isVersionOf | |||||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||
| 関連識別子 | 10.1021/jo402272r | |||||||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||||||
| 出版者 | American Chemical Society | |||||||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||
| 内容記述 | The sequential 1,4-elimination reaction of (E)-4-alkoxy-2-butenyl benzoates and [1,2]-Wittig rearrangement gave (2Z,4E)-2,4-pentadien-1-ols stereoselectively. Z-Selective formation of intermediary vinyl ethers, whose stereochemistry was well elucidated by the "syn-effect", was achieved by treatment of the 2-butenyl benzoates with KOH in the presence of Pd catalyst. The subsequent [1,2]-Wittg rearrangement by use of n-BuLi proceeded with retention of the stereochemistry of the intermediary vinyl ethers. © 2013 American Chemical Society. | |||||||||||||||
| 著者版フラグ | ||||||||||||||||
| 出版タイプ | AM | |||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||||||||||||
