WEKO3
アイテム
Asymmetric hetero diels-alder reaction of nitroso compounds utilizing tartaric acid ester as a chiral auxiliary
https://doi.org/10.24517/00010931
https://doi.org/10.24517/00010931250937fb-a6b9-422c-a33a-80e6d8fb4139
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
SC-PR-INOMATA-K-1285.pdf (247.8 kB)
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.png)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2017-10-03 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | Asymmetric hetero diels-alder reaction of nitroso compounds utilizing tartaric acid ester as a chiral auxiliary | |||||||||||
| 言語 | ||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||||
| ID登録 | ||||||||||||
| ID登録 | 10.24517/00010931 | |||||||||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||||||||
| 著者 |
Sakai, Hiroki
× Sakai, Hiroki× Ding, Xia× Yoshida, Tetsusuke× Fujinami, Shuhei× Ukaji, Yutaka× Inomata, Katsuhiko |
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| 著者別表示 |
藤波, 修平
× 藤波, 修平
× 宇梶, 裕
× 猪股, 勝彦
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| 提供者所属 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | 金沢大学金沢大学理工研究域物質化学系 | |||||||||||
| 書誌情報 |
Heterocycles 巻 76, 号 2, p. 1285-1300, 発行日 2008-11-01 |
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| ISSN | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||
| 収録物識別子 | 0385-5414 | |||||||||||
| NCID | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||
| 収録物識別子 | AA00663739 | |||||||||||
| DOI | ||||||||||||
| 関連タイプ | isVersionOf | |||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||
| 関連識別子 | 10.3987/COM-08-S(N)94 | |||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||
| 出版者 | 日本複素環化学研究所 = The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry | |||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
| 内容記述 | The regio- and enantioselective hetero Diels-Alder reaction of a nitroso compound with a cyclic dienol, cyclohexa-1,3-dienylmethanol, has been realized utilizing stoichiometric amount of tartaric acid ester as a chiral auxiliary to afford the corresponding dihydro-1,2-oxazine with complete regioselectivity and high enantioselectivity of up to 92% ee. A catalytic version of the asymmetric hetero Diels-Alder reaction of nitroso compounds with the dienol was also achieved to afford the corresponding optically active cycloadducts with up to 83% ee. The addition of MS 4A was crucial to realize reproducible high enantioselectivity. © 2008 The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry All rights reserved. | |||||||||||
| 著者版フラグ | ||||||||||||
| 出版タイプ | AM | |||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||||||||
