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  1. C. 医薬保健学域; 医学類・薬学類・医薬科学類・保健学類
  2. c 10. 学術雑誌掲載論文(医・保健)
  3. 1. 査読済論文(医学・保健)

Nitric oxide-cGMP signaling regulates axonal elongation during optic nerve regeneration in the goldfish in vitro and in vivo

http://hdl.handle.net/2297/18478
http://hdl.handle.net/2297/18478
49e7e04f-00e0-4305-93f7-764335dd0abd
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-KORIYAMA-Y-890.pdf ME-PR-KORIYAMA-Y-890.pdf (4.5 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル Nitric oxide-cGMP signaling regulates axonal elongation during optic nerve regeneration in the goldfish in vitro and in vivo
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Koriyama, Yoshiki

× Koriyama, Yoshiki

WEKO 332
e-Rad 70397199
研究者番号 70397199

Koriyama, Yoshiki

ja-Kana コオリヤマ, ヨシキ

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Yasuda, Rie

× Yasuda, Rie

WEKO 21839

Yasuda, Rie

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Homma, Keiko

× Homma, Keiko

WEKO 21840

Homma, Keiko

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Mawatari, Kazuhiro

× Mawatari, Kazuhiro

WEKO 433
e-Rad 50135050
研究者番号 50135050

Mawatari, Kazuhiro

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Nagashima, Mikiko

× Nagashima, Mikiko

WEKO 21841

Nagashima, Mikiko

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Sugitani, Kayo

× Sugitani, Kayo

WEKO 371
金沢大学研究者情報 20162258
研究者番号 20162258

Sugitani, Kayo

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Matsukawa, Toru

× Matsukawa, Toru

WEKO 379
e-Rad 30219414
研究者番号 30219414

Matsukawa, Toru

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Kato, Satoru

× Kato, Satoru

WEKO 72
e-Rad 10019614
研究者番号 10019614

Kato, Satoru

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域 医学系
書誌情報 Journal of Neurochemistry

巻 110, 号 3, p. 890-901, 発行日 2009-08-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0022-3042
NCID
識別子タイプ NCID
関連識別子 BA2328793X
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1111/j.1471-4159.2009.06182.x
出版者
出版者 International Society for Neurochemistry / Blackwell Publishing
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Nitric oxide (NO) signaling results in both neurotoxic and neuroprotective effects in CNS and PNS neurons, respectively, after nerve lesioning. We investigated the role of NO signaling on optic nerve regeneration in the goldfish (Carassius auratus). NADPH diaphorase staining revealed that nitric oxide synthase (NOS) activity was up-regulated primarily in the retinal ganglion cells (RGCs) 5-40 days after axotomy. Levels of neuronal NOS (nNOS) mRNA and protein also increased in the RGCs alone during this period. This period (5-40 days) overlapped with the process of axonal elongation during regeneration of the goldfish optic nerve. Therefore, we evaluated the effect of NO signaling molecules upon neurite outgrowth from adult goldfish axotomized RGCs in culture. NO donors and dibutyryl cGMP increased neurite outgrowth dose-dependently. In contrast, a nNOS inhibitor and small interfering RNA, specific for the nNOS gene, suppressed neurite outgrowth from the injured RGCs. Intra-ocular dibutyryl cGMP promoted the axonal regeneration from injured RGCs in vivo. None of these molecules had an effect on cell death/survival in this culture system. This is the first report showing that NO-cGMP signaling pathway through nNOS activation is involved in neuroregeneration in fish CNS neurons after nerve lesioning. © 2009 International Society for Neurochemistry.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出版社許諾要件により、2010年9月より全文公開.
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
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Ver.1 2023-07-28 01:06:22.045940
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