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  1. C. 医薬保健学域; 医学類・薬学類・医薬科学類・保健学類
  2. c 10. 学術雑誌掲載論文(医・保健)
  3. 2.査読済論文(薬)

Use of the oxazole-olefin Diels-Alder reaction in the total synthesis of the monoterpene alkaloids (-)-plectrodorine and (+)-oxerine

http://hdl.handle.net/2297/7559
http://hdl.handle.net/2297/7559
d2bfd796-7d53-49bf-a335-a9c016a8d366
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-OHBA-M-63.pdf PH-PR-OHBA-M-63.pdf (180.1 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル Use of the oxazole-olefin Diels-Alder reaction in the total synthesis of the monoterpene alkaloids (-)-plectrodorine and (+)-oxerine
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Ohba, Masashi

× Ohba, Masashi

WEKO 26369
e-Rad 60115219
研究者番号 60115219

Ohba, Masashi

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Izuta, Rie

× Izuta, Rie

WEKO 26386

Izuta, Rie

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Shimizu, Emi

× Shimizu, Emi

WEKO 26387

Shimizu, Emi

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書誌情報 Chemical and Pharmaceutical Bulletin

巻 54, 号 1, p. 63-67, 発行日 2006-01-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0009-2363
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00602100
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1248/cpb.54.63
出版者
出版者 日本薬学会
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 A full account of the total synthesis of two monoterpene alkaloids, (-)-plectrodorine [(-)-1] and (+)-oxerine [(+)-3], is presented. The key steps involved are the formation of the oxazole alcohol 10 from the γ-butyrolactone 9 and the intramolecular Diels-Alder reaction of the oxazole-olefins 13a, b. Since the sign of specific rotation for the synthetic (+)-3 was different from that reported for natural oxerine, the absolute configuration of this alkaloid is not yet fully understood. © 2006 Pharmaceutical Society of Japan.
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 http://www.jstage.jst.go.jp/article/cpb/54/1/54_63/_article
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Ver.1 2023-07-28 00:41:17.266564
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