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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成26(2014)年度

ABC膜輸送体を標的とする経皮薬物デリバリーシステムの開発研究

https://doi.org/10.24517/00034456
https://doi.org/10.24517/00034456
2bc929fe-798e-4f36-b692-3df0dbff0ba2
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-KATO-Y-kaken-2015-4p.pdf PH-PR-KATO-Y-kaken-2015-4p.pdf (1.6 MB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2017-10-05
タイトル
タイトル ABC膜輸送体を標的とする経皮薬物デリバリーシステムの開発研究
タイトル
タイトル Transdermal drug delivery targeted to xenobiotics ABC transporters expressed in the skin
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00034456
ID登録タイプ JaLC
著者 加藤, 将夫

× 加藤, 将夫

WEKO 29
e-Rad 30251440
金沢大学研究者情報 30251440
研究者番号 30251440

加藤, 将夫

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域薬学系
書誌情報 平成26(2014)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書
en : 2014 Fiscal Year Final Research Report

巻 2013-04-01 – 2015-03-31, p. 4p., 発行日 2015-05-28
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Breast cancer resistance protein (BCRP)とp-glycoprotein (P-gp)は多様な物質を細胞外へ排出する膜輸送体である。本研究では経皮投与医薬品に含まれる添加剤でこれら膜輸送体を制御することを目的とした。BCRPの機能を阻害する添加剤を複数見出した。BCRPに対する阻害定数は、添加剤のオクタノール/水分配の計算値(xlogP)と相関した。見出された添加剤はBCRPによる基質の経細胞輸送や、除毛マウス皮膚に投与したrhodamine 123の真皮および血漿中への移行量を低下させた。以上より、皮膚ABC膜輸送体の添加剤による制御の可能性が示唆された。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Breast cancer resistance protein (BCRP) and P-glycoprotein (P-gp) are ATP binding cassette (ABC) transporters which are expressed in various organs including skin and pump out various xenobiotics compounds from the cells. The present study was designed to find excipients used in transdermal pharmaceutics which exert potential inhibition of these dermal ABC transporters with an aim to possible control of drug disposition inside the skin. We searched various excipients and found several compounds which inhibit BCRP function. Their inhibition constant for BCRP was correlated with calculated value of octanol/water partition coefficient (xlogP). One of such excipients inhibited BCRP-mediated transcellular transport of its substrate and reduced distribution of rhodamine 123 into dermis and circulating blood after transdermal administration. The present finding thus suggests possible strategy for control of dermal ABC transporter using pharmaceutical excipients.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:25670011, 研究期間(年度):2013-04-01 – 2015-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「ABC膜輸送体を標的とする経皮薬物デリバリーシステムの開発研究」課題番号25670011
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25670011/25670011seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30251440
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30251440
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25670011/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25670011/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25670011/25670011seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25670011/25670011seika/
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Ver.1 2023-07-27 10:46:30.991980
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