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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成25(2013)年度

霊長類に特異的なニューロン新生と脳再生療法の研究開発

https://doi.org/10.24517/00048941
https://doi.org/10.24517/00048941
a2e72199-b4f4-45cf-b20a-6ad5b4868ac5
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-YAMASHIMA-T-kaken ME-PR-YAMASHIMA-T-kaken 2014-4p.pdf (209.7 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper_default(1)
公開日 2017-11-16
タイトル
タイトル 霊長類に特異的なニューロン新生と脳再生療法の研究開発
タイトル
タイトル Development of GPR40-positive neural stem cells for the brain restoration
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 サル
キーワード
主題Scheme Other
主題 海馬
キーワード
主題Scheme Other
主題 骨髄幹細胞
キーワード
主題Scheme Other
主題 GPR40
キーワード
主題Scheme Other
主題 多価不飽和脂肪酸
キーワード
主題Scheme Other
主題 ドコサヘキサエン酸
キーワード
主題Scheme Other
主題 ニューロン新生
キーワード
主題Scheme Other
主題 脳再生療法
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00048941
ID登録タイプ JaLC
研究代表者 山嶋, 哲盛

× 山嶋, 哲盛

WEKO 67975
e-Rad 60135077

山嶋, 哲盛

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Yamashima, Tetsumori

× Yamashima, Tetsumori

WEKO 67976
e-Rad 60135077

Yamashima, Tetsumori

Search repository
書誌情報 平成25(2013)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書
en : 2013 Fiscal Year Final Research Report

巻 2010-04-01 – 2014-03-31, p. 4p.
報告年度
日付 2014-06-13
日付タイプ Issued
研究課題番号
内容記述タイプ Other
内容記述 22390273
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 未曾有の高齢化社会を迎えた我が国ではアルツハイマー病に代表される認知症が増え、幹細胞移植による脳再生療法の開発が急務の課題となっている。骨髄には造血幹細胞と間葉系幹細胞(MSC)の両者が含まれるが、GPR40を微量発現した自家骨髄MSCを分離した上で、in vitroでDHAを用いてGPR40陽性の幼弱神経細胞に分化させる手法が本研究で確立された。この細胞をヒトの脳内に移植すれば、海馬において新生ニューロンに分化し、高次脳機能障害を改善できる可能性がある。同時に、DHAなどの多価不飽和脂肪酸がGPR40との結合によりCREBのリン酸化を介してBDNFを産生し神経回路を再編し得ることを証明した。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Vascular adventitia is a potential source of neuronal stem/progenitor cells in the neurogenic niche of adult monkey hippocampus, and the fatty acid receptor GPR40 is expressed here. As perivascular progenitors might be regarded as in situ counterparts of bone marrow stroma, we studied outcome of clonally-expanded bone marrow-derived multipotent mesenchymal stromal cells (BM-MSC) in response to DHA. During expansion the cell population was enriched in GPR40. DHA in addition to bFGF yielded a mature neuronal phenotype acquisition with a significant GPR40 up-regulation two weeks after culture. Compared to bFGF alone, there were not only quantitative but also temporally-relevant induction of neuronal specific transcripts and proteins. Along with the morphological changes and phenotype acquisition, DHA-dependent GPR40 up-regulation showed a cell cycle arrest implying ongoing differentiation. These data suggest that a DHA/GPR40-mediated mechanism may be involved in the adult neurogenesis.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:22390273, 研究期間(年度):2010-04-01 – 2014-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「霊長類に特異的なニューロン新生と脳再生療法の研究開発」課題番号 22390273
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-22390273/22390273seika/)を加工して作成
関連サイト
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=60135077
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=60135077
関連サイト
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22390273/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22390273/
関連サイト
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-22390273/22390273seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-22390273/22390273seika/
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
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Ver.1 2023-07-27 09:22:26.881003
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