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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成25(2013)年度

前立腺癌の増殖・再燃に関わる分子機序の解明と再燃に対する総合的治療戦略の構築

https://doi.org/10.24517/00048964
https://doi.org/10.24517/00048964
bf864763-cd1b-40b2-aaf8-3c6023e57445
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-NAMIKI-M-kaken ME-PR-NAMIKI-M-kaken 2014-6p.pdf (1.9 MB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper_default(1)
公開日 2017-11-16
タイトル
タイトル 前立腺癌の増殖・再燃に関わる分子機序の解明と再燃に対する総合的治療戦略の構築
タイトル
タイトル Solution of the molecular mechanism about proliferation / recurrence of the prostate cancer and the architecture of the comprehensive treatment strategy for he prostate cancer
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 前立腺癌
キーワード
主題Scheme Other
主題 SOD3
キーワード
主題Scheme Other
主題 SPARC
キーワード
主題Scheme Other
主題 フラボノイド
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00048964
ID登録タイプ JaLC
研究代表者 並木, 幹夫

× 並木, 幹夫

WEKO 68021
e-Rad 70155985

並木, 幹夫

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Namiki, Mikio

× Namiki, Mikio

WEKO 68022
e-Rad 70155985

Namiki, Mikio

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書誌情報 平成25(2013)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書
en : 2013 Fiscal Year Final Research Report

巻 2011-11-18 – 2014-03-31, p. 6p.
報告年度
日付 2014-05-09
日付タイプ Issued
研究課題番号
内容記述タイプ Other
内容記述 23390379
研究機関
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域医学系
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 前立腺組織と前立腺癌組織でのcDNA microarrayを行い、癌組織で発現の減弱している遺伝子としてSOD3を同定した。SOD3の発現減弱が癌の増殖や浸潤に関わっていることを明らかにした。また、細胞外マトリックスSPARCに注目した。SPARCは正常間質細胞より癌細胞由来間質細胞で発現が減弱し、AKTリン酸化を阻害することにより癌細胞の増殖や遊走能を抑制した。さらにインテグリンβ1を受容体として癌細胞に作用していた。また、植物フラボノイドの2’-hydroxyflavanoneが前立腺癌に対して抗腫瘍効果を示し、アンドロゲン受容体の活性を阻害することを明らかにした。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We performed cDNA microarray analysis with normal prostate tissue and the prostate cancer tissue, and identified SOD3 as the gene which the expression attenuated with prostate cancer tissue.
We revealed that expression diminishment of SOD3 was associated with proliferation of prostate cancer, migration, and invasion. Also, we paid attention to extracellular matrix SPARC. Expression of SPARC attenuated with prostate cancer-derived stromal cells than normal stromal cells, and inhibited a proliferation and the migration of the cancer cells by inhibiting AKT phosphorylation. SPARC acted on cancer cells via integrin beta 1 as a receptor. Also, 2'-hydroxyflavanone which is the plant flavonoid showed antitumor effect for prostate cancer via apoptosis, and revealed that 2'-hydroxyflavanone inhibited androgen receptor activity, but did not inhibit androgen synthesis.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:23390379, 研究期間(年度):2011-11-18 – 2014-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「前立腺癌の増殖・再燃に関わる分子機序の解明と再燃に対する総合的治療戦略の構築」課題番号23390379
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23390379/23390379seika/)を加工して作成
関連サイト
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70155985
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70155985
関連サイト
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23390379/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23390379/
関連サイト
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23390379/23390379seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23390379/23390379seika/
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
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Ver.1 2023-07-27 09:24:02.758444
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