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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成20(2008)年度

胸膜中皮腫に著効を示すVEGF受容体阻害薬の真の標的分子同定と治療への応用

https://doi.org/10.24517/00050095
https://doi.org/10.24517/00050095
2497079b-57ec-44b0-ab1e-b9cf901261f7
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-YANO-S-kaken CA-PR-YANO-S-kaken 2009-4p.pdf (39.2 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2018-02-09
タイトル
タイトル 胸膜中皮腫に著効を示すVEGF受容体阻害薬の真の標的分子同定と治療への応用
タイトル
タイトル Identification of real target of VEGF receptor inhibitor which shows dramatic cytotoxic effect against pleural mesothelioma
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00050095
ID登録タイプ JaLC
著者 矢野, 聖二

× 矢野, 聖二

WEKO 69424
e-Rad 30294672

矢野, 聖二

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書誌情報 平成20(2008)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書
en : 2008 Fiscal Year Final Research Report

巻 2007-2008, p. 4p., 発行日 2009-04-23
出版者
出版者 金沢大学がん進展制御研究所
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 胸膜中皮腫細胞株EHMES-10においてチロシンキナーゼ活性を有した蛋白(RET)が活性型変異の結果恒常的にリン酸化されており、VEGF 受容体阻害薬であるVandetanib がRETリン酸化を阻害し殺細胞活性を示すこと、SCID マウスにEHMES-10 を移植する同所移植モデルにおいても胸腔内腫瘤および胸水形成を著明に抑制し生存期間を有意に延長することを明らかにし、胸膜中皮腫に対する有用な分子標的薬になりうる可能性を示した。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:19590900, 研究期間(年度):2007-2008
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「胸膜中皮腫に著効を示すVEGF受容体阻害薬の真の標的分子同定と治療への応用」研究成果報告書 課題番号19590900
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19590900/19590900seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30294672
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30294672
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590900/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590900/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19590900/19590900seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19590900/19590900seika/
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