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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成20(2008)年度

小胞体内レドックス異常により誘導される神経細胞死とその制御

https://doi.org/10.24517/00050706
https://doi.org/10.24517/00050706
54f32cd7-7f56-4d98-8092-4c37b7fcb72e
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-HORI-O-kaken ME-PR-HORI-O-kaken 2009-4p.pdf (244.0 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2018-05-11
タイトル
タイトル 小胞体内レドックス異常により誘導される神経細胞死とその制御
タイトル
タイトル Prevention of neuronal cell death associated with altered redox in the endoplasmic reticulum (ER)
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00050706
ID登録タイプ JaLC
著者 堀, 修

× 堀, 修

WEKO 233
e-Rad 60303947
金沢大学研究者情報 60303947
研究者番号 60303947

堀, 修

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書誌情報 平成20(2008)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書
en : 2008 Fiscal Year Final Research Report

巻 2007-2008, p. 4p., 発行日 2009-05-07
出版者
出版者 金沢大学医薬保健研究域医学系
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 神経系細胞株PC12をBSOで処理すると、(1)細胞内グルタチオンの枯渇、(2)小胞体内での酸化ストレス発生、そして(3)細胞死が誘導された。この時、細胞を小胞体ストレス誘導剤ツニカマイシンで処理すると細胞死は増加し、逆に小胞体ストレス制御物質で処理すると減少した。マウスパーキンソン病(PD)モデルにおいても、(1)細胞内グルタチオンの低下、(2)小胞体ストレスの増加、(3)神経細胞死が認められた事から、グルタチオン枯渇により誘導される小胞体ストレス由来神経細胞死の重要性が示唆された。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:19500319, 研究期間(年度):2007-2008
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「小胞体内レドックス異常により誘導される神経細胞死とその制御」研究成果報告書 課題番号19500319
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19500319/19500319seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=60303947
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=60303947
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19500319/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19500319/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19500319/19500319seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19500319/19500319seika/
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